DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
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Referenz
Vergult S, Leroy B, Claerhout I, Menten B.
Familial cases of a submicroscopic Xp22.2 deletion: genotype-phenotype correlation in microphthalmia with linear skin defects syndrome.
Mol Vis 2013;
19: 311-318
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