DOI:
10.1055/s-00034925
Hämostaseologie
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Referenz
Castaman G, Eikenboom JC, Missiaglia E, Rodeghiero F.
Autosomal dominant type 1 von willebrand disease due to G3639T mutation (C1130F) in exon 26 of von Willebrand factor gene: description of five Italian families and evidence for a founder effect.
Br J Haematol 2000;
108 (04) 876-879
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