DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Zeng WQ, Al-Yamani E, Acierno Jr JS. , et al.
Biotin-responsive basal ganglia disease maps to 2q36.3 and is due to mutations in SLC19A3.
Am J Hum Genet 2005;
77 (01) 16-26
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