DOI: 10.1055/s-00000041

Neuropediatrics

LinksSchließen

Referenz

Horvath GA, Stockler-Ipsiroglu SG, Salvarinova-Zivkovic R. , et al.
Autosomal recessive GTP cyclohydrolase I deficiency without hyperphenylalaninemia: evidence of a phenotypic continuum between dominant and recessive forms.

Mol Genet Metab 2008;
94 (01) 127-131

Bibliographische Angaben herunterladen

Aufrufen in:
Aufrufen in:
Aufrufen in: