DOI:
10.1055/s-00035024
Thrombosis and Haemostasis
LinksSchließen
Referenz
Manderstedt E, Lind-Halldén C, Lethagen S, Halldén C.
Genetic variation in the C-type lectin receptor CLEC4M in type 1 von Willebrand Disease patients.
PLoS One 2018;
13 (02) e0192024
Bibliographische Angaben herunterladen
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.