DOI: 10.1055/s-00029027

Journal of Pediatric Genetics

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Referenz

Faqeih E, Roughley P, Glorieux FH, Rauch F.
Osteogenesis imperfecta type III with intracranial hemorrhage and brachydactyly associated with mutations in exon 49 of COL1A2.

Am J Med Genet A 2009;
149A (03) 461-465

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