DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
LinksSchließen
Referenz
Müller JS, Abicht A, Burke G. , et al.
The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.
J Med Genet 2004;
41 (08) e104
Bibliographische Angaben herunterladen
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.