DOI:
10.1055/s-00029025
Journal of Pediatric Epilepsy
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Referenz
Elghezal H, Hannachi H, Mougou S, Kammoun H, Triki C, Saad A.
Ring chromosome 20 syndrome without deletions of the subtelomeric and CHRNA4—KCNQ2 genes loci.
Eur J Med Genet 2007;
50 (6) 441-445
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