DOI: 10.1055/s-00029025

Journal of Pediatric Epilepsy

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Referenz

Elghezal H, Hannachi H, Mougou S, Kammoun H, Triki C, Saad A.
Ring chromosome 20 syndrome without deletions of the subtelomeric and CHRNA4—KCNQ2 genes loci.

Eur J Med Genet 2007;
50 (6) 441-445

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