DOI:
10.1055/s-00029025
Journal of Pediatric Epilepsy
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Referenz
Traylor RN, Bruno DL, Burgess T , et al.
A genotype-first approach for the molecular and clinical characterization of uncommon de novo microdeletion of 20q13.33.
PLoS ONE 2010;
5 (8) e12462
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