DOI: 10.1055/s-00000041

Neuropediatrics

Referenz

Carvill GL, Heavin SB, Yendle SC , et al.
Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1.

Nat Genet 2013;
45 (7) 825-830

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