DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
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Referenz
Writzl K, Knegt AC.
6p21.3 microdeletion involving the SYNGAP1 gene in a patient with intellectual disability, seizures, and severe speech impairment.
Am J Med Genet A 2013;
161A (7) 1682-1685
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