DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
LinksSchließen
Referenz
Haddad MR, Macri CJ, Holmes CS et al.
In utero copper treatment for Menkes disease associated with a severe ATP7A mutation.
Mol Genet Metab 2012;
107: 222-228
Bibliographische Angaben herunterladen
Suchen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.