DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
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Referenz
Amir RE, Van den Veyver IB, Wan M, Tran CQ, Francke U, Zoghbi HY.
Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2.
Nat Genet 1999;
23 (2) 185-188
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