DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
LinksSchließen
Referenz
Kawame H, Kurosawa K, Akatsuka A et al.
Polymicrogyria is an uncommon manifestation in 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet 2000;
94: 77-78
Bibliographische Angaben herunterladen
Suchen in:
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.