DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
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Referenz
Ullah A, Raza SI, Ali RH. et al.
A novel deletion mutation in the DSG4 gene underlies autosomal recessive
hypotrichosis with variable phenotype in two unrelated consanguineous
families.
Clin Exp Dermatol 2015;
40: 78-84
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