DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Ausgabe S 01 · Volume 28 · 2008 DOI: 10.1055/s-007-36535

Original article

S5
Schramm, W.; Krebs, H.; für die teilnehmenden Behandlungseinrichtungen: Todesursachen bei Hämophilie-Patienten in Deutschland 2006/2007 Causes of death in patients with haemophilia in Germany 2006/2007
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Haschberger, B.; Hesse, J.; Heiden, M.; Seitz, R.: Aufbau des Deutschen Hämophilieregisters The German Haemophilia Register
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Glaeske, G.; Schramm, W.; Herzig, D.: Comprehensive Care Center und § 116b SGB V Comprehensive Care Centre and § 116b SGB V
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Smejkal, P.; Matyskova, M.; Chlupova, G.; Horakova, L.; Köhlerová, S.; Zapletal, O.; Penka, M.: Haemophilia patients in South Moravia Hämophilie-Patienten in Südmähren
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Oldenburg, J.: Immuntoleranztherapie bei Hemmkörper-Hämophilie A Immune tolerance therapy for inhibitors in haemophilia A
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Wieland, I.; Wermes, C.; Eifrig, B.; Holstein, K.; Pollmann, H.; Siegmund, B.; Bidlingmaier, C.; Kurnik, K.; Nimtz-Talaska, A.; Niekrens, C.; Eisert, R.; Tiede, A.; Ebenebe, C.; Lakomek, M.; Hoy, L.; Welte, K.; Sykora, K.-W.: Inhibitor-Immunology-Study Inhibitor-Immunologie-Studie
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Tiede, A.; Huth-Kühne, A.; Oldenburg, J.; Großmann, R.; Geisen, U.; Krause, M.; Brand, B.; Alberio, L.; Klamroth, R.; Spannagl, M.; Knöbl, P.: Erhebung zur immunsuppressiven Therapie der erworbenen Hämophilie in Deutschland, Österreich und der Schweiz Immunosuppression in acquired haemophilia in Germany, Austria and Switzerland
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Mihailov, D.; Schramm, K.; Savescu, D.; Petrescu, C.; Arghirescu, S.; Lighezan, D.; Schramm, W.; Serban, M.: Inhibitors in haemophilia patients Hemmkörper in Hämophiliepatienten
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Königs, C.; Kessel, C.; Klich, K.; Becker-Peters, K.; Escuriola-Ettinghausen, C.; Martinez, I.; Klarmann, D.; Kreuz, W.: Epitopkartierung von FIX-neutralisierenden Antikörpern in Hämophilie-B-Patienten Epitope mapping of FIX neutralizing antibodies from haemophilia B patients’ plasma
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Mühle, C.; Klinge, J.; Khrenov, A. V.; Saenko, E. L.; Schneider, H.: Spectrum of antigenic FVIII domains recognized by antibodies from haemophiliacs Antikörper von Hämophilie-Patienten erkennen ein breites Spektrum an antigenen FVIII-Domänen
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von Auer, C.; Wilken, A.; Scharrer, I.: Mögliche Triggerfaktoren einer akuten TTP Trigger factors for acute TTP
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Giebl, A.; Schachtner, T.; Schramm, W.; Spannagl, M.: Erworbener Faktor-VIII-Hemmkörper Acquired factor VIII inhibitor
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Scholz, R.; Scholz, U.: Die endoprothetische Versorgung des oberen Sprunggelenkes bei hämophiler Arthropathie The total ankle replacement for severe arthropathy in haemophilia
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Berdel, P.; Gravius, S.; Goldmann, G.; Pennekamp, P.; Oldenburg, J.; Seuser, A.; Wirtz, D. C.: Das muskuläre Kompartmentsyndrom am Unterarm bei Hemmkörperhämophilie Muscular compartment syndrome of the forearm in a haemophilia inhibitor patient
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Seuser, A.; Niemann, B.; Pennekamp, P. H.; Wirtz, D. Ch.; Oldenburg, J.; Berdel, P.: Rückenschmerzen und Hämophilie Backpain and haemophilia
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Şerban, M.; Mihailov, M.-D.; Poenaru, D.; Pop, L.; Branea, I.; Bataneant, M.; Lǎcǎtuşu, A.; Barna, L.; Ţepeneu, N.; Schramm, W.: Orthopedic approach of haemophiliacs Orthopädische Behandlung in Hämophilie
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Huth-Kühne, A.; Lages, P.; Zimmermann, R.: Regular prophylaxis with recombinant factor VIIa in a patient with severe congenital FVII deficiency Reguläre Prophylaxe mit rekombinantem Faktor VIIa bei einer Patientin mit schwerem angeborenen FVII-Mangel
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Beck, K.-H.; Holzschuh, J.: Analyse eines Behandlungsfehlers bei einem Hämophilie-A-Patienten Analysis of a treatment error in a patient with haemophilia A
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Knöfler, R.; Jäckel, J.: Verzicht auf eine Routinegerinnungsdiagnostik vor HNO-Eingriffen bei Kindern Renunciation of routine coagulation diagnostics before ENT operations in children
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Koestenberger, M.; Cvirn, G.; Rosenkranz, A.; Leschnik, B.; Raith, W.; Muntean, W.: Thrombin generation in paediatric patients with congenital heart disease Thrombinbildung bei Kindern mit angeborenem Herzfehler
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Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Novak, M.; Kutscherer, J.; Leschnik, B.; Muntean, W.: Thrombin generation in preterm infants Thrombingeneration bei Frühgeborenen
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Helbling, C.; Goldmann, G.; Oldenburg, J.; Heep, A.; Müller, A.; Bartmann, P.; Franz, A.: Postnatale Faktor-VIII-Substitution Postnatal substitution of factor VIII
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Acham-Roschitz, B.; Mache, CJ; Müller, W.; Riccabona, M.; Ring, E.; Muntean, W.: Neonatale Nierenvenenthrombose bei zwei Patienten mit MTHFR-Mutation Renal thrombosis in two neonates with MTHFR-mutation
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Olivieri, M.; Bidlingmaier, C.; Calatzis, A.; Kurnik, K.: Monitoring der Antikoagulation mit ASS bei Kindern mittels PFA100® und Multiplate® Monitoring of Anticoagulation with ASS in children by PFA100® and Multiplate®
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Cimenti, C.; Sipurzynski, S.; Gallistl, S.; Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Schallmoser, K.; Lanzer, G.; Muntean, W. E.: Thrombin generation before and after multicomponent blood collection Thrombingeneration vor und nach Multikomponentenspende
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Novak, M.; Hiden, M.; Rehak, T.; Rosenkranz, A.; Zebisch, A.; Sill, H.; Klaschka, S.; Muntean, W.: Enhanced thrombin generation in plasma of severe thrombocytopenic patients due to rFVIIa Beschleunigte Thrombingeneration im Plasma schwer thrombozytopenischer Patienten durch rFVIIa
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Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Weiss, E.-C.; Schlembach, D.; Lang, U.; Gallistl, S.; Muntean, W.: Thrombin generation in women with preeclampsia Thrombingeneration und Präeklampsie
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Frank, C.; Wenzel, F.; Brackmann, H. H.; Oldenburg, J.: Influence of treatment with haemostatic agents on ETP in patients with haemophilia and VWD Einfluss der Behandlung mit Hämostatika auf das endogene Thrombinpotenzial bei Patienten mit Hämophilie und von-Willebrand-Syndrom
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Eberl, W.; Schwarte, S.; Schrader, M.: Thrombelastography is not suitable to detect von Willebrand disease Thrombelastographie ist zur Entdeckung des von-Willebrand-Sydroms ungeeignet
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Gajek, H.; Luu, H.; Ewenstein, B.; Kriukov, A.; Barker, K.; Berg, R.; Stephens, D.; Spotts, G.: Antihaemophilic factor, plasma/albumin-free method experience assessed through ongoing post-authorisation safety surveillance Erfahrungen mit der antihämophilen Faktor, plasma-/albuminfreien Methode durch laufende Überwachung der Sicherheit
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Komrska, V.; Zdráhalová, K.; Pindurová, E.: Short term FEIBA prophylaxis in successful treatment of recurrent joint bleeding Kurzzeitprophylaxe mit FEIBA als erfolgreiche Behandlung rekurrierender Gelenkblutungen
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Schüttrumpf, J.; Milanov, P.; Roth, S.; Seifried, E.; Tonn, T.: Nicht-viraler Gentransfer führt zu therapeutischen Faktor-IX-Spiegeln im Hämophilie-B-Mausmodell Non-viral gene transfer results in therapeutic factor IX levels in haemophilia B mice
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Rost, S.; Loeffler, S.; Pavlova, A.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.: Large duplications within the FVIII gene contribute to mutation spectrum of haemophilia A Große Duplikationen im FVIII-Gen tragen zum Mutationsspektrum der Hämophilie A bei
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Roth, L.; Marschalek, R.; Oyen, F.; Schneppenheim, R.: Characterisation of the deletion breakpoints in two patients with severe haemophilia A, large deletions and inhibitors Charakterisierung von Deletionsbruchstellen bei zwei Patienten mit schwerer Hämophilie A, großen Deletionen und Inhibitoren
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Srour, M. A.; Grupp, J.; Aburubaiha, Z.; Albert, T.; Brondke, H.; Oldenburg, J.; Schwaab, R.: Modified secretion of coagulation factor VIII by addition of a glycosylation site at the N terminus Modifizierte Sekretion des Faktors VIII infolge einer zusätzlichen Glykosilierung am N-Terminus
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Witter, K.; Serban, M.; Dick, A.; Kutsch, M.; Giebl, A.; Schramm, W.; Kauke, T.; Spannagl, M.: Korrelation von Geno- und Phänotyp bei einem Patienten mit von-Willebrand-Jürgens-Syndrom Typ III Correlation of geno- and phaenotype in a patient with von Willebrand Jürgens syndrome of type III
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Schröder, W.; Naumann, B.; Pollmann, H.; Herrmann, F. H.; Wulff, K.: Molecular characterization of the novel FX mutation IVS7-1G>A Molekulare Charakterisierung der neuen FX- Mutation IVS7-1G>A
S104
Siegel, K.; Rost, S.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.: Recombinant expression of wildtype and mutated γ-glutamyl carboxylase Rekombinante Expression von Wildtyp- und mutierter γ-Glutamyl-Carboxylase
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Marinova, M.; Westhofen, P.; Watzka, M.; Hass, M.; Müller-Reible, C.; Lütjohann, D.; Oldenburg, J.: Comparison of vitamin K1 and K2 kinetics of vitamin K epoxide reductase C1 Vitamin-K1- und -K2-Kinetiken von Vitamin-K-Epoxidoreduktase C1
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Klamroth, R.; Gottstein, S.; Essers, E.; Fischer, J.; Joschko, K.; Landgraf, H.: Low molecular weight heparin in pregnancy Niedermolekulares Heparin in der Schwangerschaft
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Bogdanova, N.; Horst, J.; Chlystun, M.; Croucher, P. J. P.; Nebel, A.; Bohring, A.; Todorova, A.; Schreiber, S.; Gerke, V.; Krawczak, M.; Markoff, A.: Common haplotype in the annexin A5 gene promoter associated with recurrent pregnancy loss Verbreiteter Haplotyp im Promotor des Annexin-A5-Gens und wiederholte Aborte
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Krause, M.; Pudens, Ch; Scholz, K.; Großmann, R.; Gerlach, R.: Influence of antiepileptic drugs on the coagulation Einfluss von antiepileptischer Medikation auf die Blutgerinnung
S112
Miesbach, W.; Dück, O.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Schüttrumpf, J.; Alesci, S.; Großmann, R.: Verträglichkeit und Wirksamkeit von DDAVP Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP
S113
von Auer, C.; Flick, C.; Scharrer, I.: Inzidenz des erworbenen VWS bei 41 Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen Incidence of acquired von Willebrand disease in 41 patients suffering from myeloproliferative disorders
S114
Scholz, U.; Mochalski, M.; Siegemund, A.; Mohr, F.-W.: Kardiochirurgischer Eingriff bei Hämophilie A Cardiac surgery in haemophilia A
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von Mackensen, S.: Attitude of German haemophilia physicians towards sport activities in haemophilia patients Einstellung deutscher Hämophilie-Behandler zu sportlichen Aktivitäten von Hämophilie-Patienten
S118
von Mackensen, S.; Czepa, D.; Herbsleb, M.; Ziezio, R.; Hilberg, T.: Quality of life and subjective physical performance in adult haemophilia patients Lebensqualität und subjektive körperliche Leistungsfähigkeit erwachsener Hämophilie-Patienten