DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue 02 · Volume 29 · 2009 DOI: 10.1055/s-007-36488

Editorial

  • 133
    Schneppenheim, Prof. Dr. Reinhard:

    Paediatric haemostaseology

  • Original Article

  • 137
    Eberl, W.; Budde, U.; Bentele, K.; Christen, H.-J.; Knapp, R.; Mey, A.; Schneppenheim, R.:

    Acquired von Willebrand syndrome as side effect of valproic acid therapy in children is rare

    Erworbenes von-Willebrand-Syndrom als unerwünschte Arzneimittelwirkung der Therapie mit Valproinsäure bei Kindern ist selten
  • 143
    Schneppenheim, R.; Budde, U.; Beutel, K.; Hassenpflug, W.-A.; Hauch, H.; Obser, T.; Oyen, F.; Schneppenheim, S.; Schrum, J.:

    Response to DDAVP in children with von Willebrand disease type 2

    Ansprechen auf DDAVP bei Kindern mit von-Willebrand-Syndrom vom Typ 2
  • 161
    Zieger, B.; Jenny, A.; Tsakiris, D. A.; Bartsch, I.; Sandrock, K.; Schubart, C.; Schäfer, S.; Busse, A.; Wuillemin, W. A.:

    A large Swiss family with Bernard-Soulier syndrome

    Eine große Schweizer Familie mit Bernard-Soulier-Syndrom
  • 177
    Rolf, N.; Bugert, P.; Gehrisch, S.; Siegert, G.; Suttorp, M.; Knöfler, R.:

    Clinical and laboratory aspects of the Aspirin-like defect as hereditary thrombocytopathy

    Klinische und labordiagnostische Aspekte des Aspirin-like Defekts als hereditäre Thrombozytopathie
  • 193
    Rott, H.; Kruempel, A.; Kappert, G.; Nowak-Göttl, U.; Halimeh, S.:

    Contraception and thrombophilia

    Kontrazeption bei Thrombophilie
  • 197
    Auerswald, G.; Muntean, W.; Kemkes-Matthes, B.; Klamroth, R.; Krause, M.; Kurnik, K.; Oldenburg, J.; Pabinger-Fasching, I.; Schramm, W.; Zimmermann, R.; Zotz, R.:

    Relevance of a single dose of 270 μg/kg recombinant factor VIIa for the treatment of patients with haemophilia and inhibitors

  • Case Report

  • 149
    Thom, K.; Male, C.; Falger, J.; Pabinger, I.:

    Spontaneous disappearance of high titre factor VIII inhibitor 15 years after unsuccessful ITI

    Spontanes Verschwinden eines hochtitrigen FVIIIHemmkörpers 15 Jahre nach erfolgloser Immuntolerenztherapie
  • 151
    Streif, W.; Ettingshausen, Escuriola C.; Linde, R.; Kropshofer, G.; Zimmerhackl, L.-B.; Kreuz, W.:

    Inhibitor treatment by rituximabin congenital haemophilia A

    Immuntoleranztherapie mit Rituximab bei Patienten mit angeborener Hämophilie A und Inhibitorbildung
  • 155
    Beutel, K.; Hauch, H.; Rischewski, J.; Kordes, U.; Schneppenheim, J.; Schneppenheim, R.:

    ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor

    Immuntoleranzinduktion mit hoch-dosiertem FIX und kombinierter immunsuppressiver Therapie bei einem Patienten mit schwerer Hämophilie B und Inhibitor
  • 158
    Schneppenheim, R.; Schröder, J.; Obser, T.; Oyen, F.; Schneppenheim, S.; Oldenburg, J.:

    The problem of novel FVIII missense mutations for haemophilia A genetic counseling

    Das Problem neuer Faktor-VIII-Missense- Mutationen für die genetische Beratung der Hämophilie A
  • 168
    Hanke, C. A.; Barth, K.; Nakamura, L.; Budde, U.; Arnold, R.; Zieger, B.; Stiller, B.:

    Lepirudin treatment in a boy with suspected HIT II after surgery because of tetralogy of Fallot

    Lepirudin zur Behandlung eines Jungen mit HIT-IIVerdacht nach herzchirurgischer Korrektur einer Fallot-Tetralogie
  • 184
    Hainmann, I.; Oldenburg, J.; Pavlova, A.; Superti-Furga, A.; Zieger, B.:

    Identification of a novel factor X deletion in combination with a missense mutation in the F10 gene

    Identifikation einer neuen Deletion in Kombination mit einer Missense-Mutation im F10-Gen
  • 187
    Maak, B.; Kochhan, L.; Heuchel, P.; Jenderny, J.:

    Severe prekallikrein deficiency due to a compound heterozygosis in the KLKB1-gene

    Schwerer Präkallikreinmangel infolge einer Compound-Heterozygotie im KLKB1-Gen
  • 190
    Olivieri, M.; Kurnik, K.; Bidlingmaier, C.:

    Coagulation testing in the evaluation of suspected child abuse

    Gerinnungsdiagnostik bei Verdacht auf Kindesmisshandlung
  • Rewiew

  • 171
    Laws, H. J.; Janssen, G.; Borkhardt, A.:

    Reassessment of treatment modalities for paediatric patients with chronic immune thrombocytopenia

    Bewertung von Therapieoptionen bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Immun - thrombozytopenie
  • In eigener Sache

  • 204
    Tshisuaka, B.; Scüg, A.; Bergemann, D.; Bertram, W.:

    Hans Dietrich Bruhn zieht sich zurück