DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Ausgabe S 02 · Volume 36 · 2016 DOI: 10.1055/s-007-35977

Review

S5
Schmidt, A.; Königs, C.; ABIRISK consortium; on behalf of: Regulatory T cells and their potential for tolerance induction in haemophilia A patients Das Potenzial regulatorischer T-Zellen zur Toleranz induktion bei Hämophilie-A-Patienten
S13
Czogalla, K. J.; Watzka, M.; Oldenburg, J.: VKCFD2 – from clinical phenotype to molecular mechanism VKCFD2 – vom klinischen Phänotyp zum molekularen Mechanismus

Case report

S22
Aumann, V.; Chiapponi, C.; Meyer, F.; Wybranski, C.; Bruns, C. J.; Jannasch, O.: Spontaneous omental bleeding in a 20-year old patient with hemophilia A Spontane Omentumblutung bei 20-jährigem Patienten mit Hämophilie A
S29
Ivaškevičius, V.; Pezeshkpoor, B.; Biswas, A.; Goldmann, G.; Horneff, S.; Gimbutyte, M.; Malciute, L.; Jurgutis, R.; Oldenburg, J.: Combined coagulation factor VIII and factor IX deficiency (CDF8F9) in a patient from Lithuania Kombinierter Mangel der Gerinnungsfaktoren VIII und IX bei einem Patienten aus Litauen

Original article

S25
Bach, J. E.; Oldenburg, J.; Müller, C. R.; Rost, S.: Mutational spectrum and deep intronic variants in the factor VIII gene of haemophilia A patients Mutationsspektrum und tiefe intronische Varianten im Faktor-VIII-Gen von Hämophilie-A-Patienten
S34
Ivaškevičius, V.; Rühl, H.; Detarsio, G.; Biswas, A.; Gupta, S.; Davoli, M.; Quartara, A.; Pérez, S.; Raviola, M.; Oldenburg, J.: A novel missense mutation in the FGB gene (p.Gly302Arg) leading to afibrinogenemia Eine neue Afibrinogenämie verursachende Missense-Mutation des FGB-Gens (p.Gly302Arg)

Günter Landbeck Excellence Award

SA1
Günter Landbeck Excellence Award