DOI : 10.1055/s-00000004

Aktuelle Neurologie

Issue S 2 · Volume 34 · 2007 DOI: 10.1055/s-002-6987


Abstracts Freier Vorträge und Poster der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)
Berlin, 12.-15. 9. 2007

Kongresspräsident: Prof. Dr. K.M. Einhäupl
Abstracts (HTML) List of Authors
P503
Kamm, C.; Fogel, W.; Wächter, T.; Schweitzer, K.; Berg, D.; Freudenstein, D.; Gasser, T.: Novel ATP1A3 mutation in a sporadic RDP patient with partial benefit from deep brain stimulation
P504
Funke, C.; Hübener, J.; Wolburg, H.; Schmidt, T.; Toresson, H.; Rieß, O.: The role of ER stress for the pathogenesis of SCA3 in primary cell culture experiment
P505
Koch, A.; Häbig, K.; Dichgans, M.; Gasser, T.; Bonin, M.; Lücking, C. B.: Transcriptional effects of conditional parkin-overexpression in PC12-cells
P506
Gschwendtner, A.; Ripke, S.; Freilinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Meitinger, T.; Dichgans, M.: Sequence variation in the gene encoding soluble epoxide hydrolase (EPHX2) is associated with increased susceptibility to ischemic stroke in a central european population
P507
Hehr, U.; Uyanik, G.; Gross, C.; Schuierer, G.; Bohring, A.; Cohen, M.; Oehl-Jaschkowitz, B.; Bird, L.; Baric, I.; Walter, M. C.; Mowat, D.; Bogdahn, U.; Lochmueller, H.; Topaloglu, H.; Winkler, J.: Broad phenotypic spectrum of neuromuscular disorders associated with defective O-glycosylation of alpha-dystroglycan
P508
Gross, C.; Uyanik, G.; Zoll, B.; Miterski, B.; Thomas, W.; Schefels, J.; Bogdahn, U.; Aigner, L.; Hehr, U.; Winkler, J.: Phenotypic spectrum of ARXopathies and functional analysis of a truncated human ARX gene product in neural cell cultures
P509
Kesper, K.; Horvath, R.; Zühlke, C.; Klockgether, T.: Two cases of ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) without muscle coenzyme Q10 deficiency
P510
Jabusch, H. C.; Schmidt, A.; Hagenah, J.; Enders, L.; Brüggemann, N.; Lohmann, K.; Münchau, A.; Altenmüller, E.; Klein, C.: Klinische Genetik der Musikerdystonie
P511
Doeringer, J.; Winner, B.; Uyanik, G.; Oelmez, A.; Bogdahn, U.; Hehr, U.; Winkler, J.: Clinical and molecular characterization of autosomal recessive forms of hereditary spastic paraplegia with cognitive deficits
P512
Roth, C.; Casali, C.; Ferbert, A.: Hereditäre spastische Spinalparalyse: türkische Familie mit Mutation im Spatacsin-Gen (SPG 11)
P513
Lohmann, K.; Ziegler, A.; Muhle, H.; Neumann, A.; Kleensang, A.; Lohnau, T.; König, I. R.; Stephani, U.; Klein, C.: Ein zweiter Genort für das Restless-Legs-Syndrom auf Chromosom 9p?
P514
Düring, M.; Opherk, C.; Karpinska, A.; Peters, N.; Dichgans, M.: Homophile Interaktion von CADASIL-mutiertem Notch3
P515
Winkler, J.; Winner, B.; Bauer, P.; Schüle, R.; Köhler, W.; Uyanik, G.; Plötz, S.; Bogdahn, U.; Weber, B.; Oelmez, A.; Topaloglu, H.; Hehr, U.; Schöls, L.; Rieß, O.: Spatacsin: a new gene for complicated hereditary spastic paraplegia
P516
Kotzian, A.; Gahn, G.; Schmiedel, J.; Reichmann, H.: MELAS – Ursache juveniler Hirninfarkte und Frühzeichen der Erkrankung
P517
Freilinger, T.; Bohe, M.; Wegener, B.; Dichgans, M.; Knoblauch, H.: Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a German family with FHM1, cerebellar atrophy and mental retardation
P518
Dichgans, M.; Gschwendtner, A.; Bevan, S.; Lichtner, P.; Ripke, S.; Müller-Myhsok, B.; Wichmann, E.; Markus, H.; Meitinger, T.; Freilinger, T.: Genetic variation in the lymphotoxin alpha pathway and the risk of ischaemic stroke
P519
Uyanik, G.; Hehr, A.; Schuierer, G.; Bohring, A.; Spranger, S.; Neumann, L.; Shamdeen, M. G.; Kasper, B.; Stefan, H.; Reardon, W.; Bogdahn, U.; Hehr, U.; Winkler, J.: Broad phenotypic spectrum of FLNA-associated disorders resulting in brain malformation, epilepsy, mental retardation and stroke
P520
Heck, S.; Rudolph, G.; von Livonius, B.; Holder, G.; Meier, T.; Klopstock, T.: Eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von SNT-MC 17/idebenone in der Behandlung von Patienten mit Leberscher Hereditärer Optikus-Neuropathie