DOI : 10.1055/s-00000095

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Issue S 1 · Volume 210 · 2006 DOI: 10.1055/s-002-4874


32. Jahrestagung der Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin
Wien, 18.–20. Mai 2006


Abstracts (HTML) List of Authors
P111
Aslan, S. E.; Tutdibi, E.; Rudloff, S.; Han, Y.; Gortner, L.: Transiente Tachypnoe des Neugeborenen (TTN) und Polymorphismen im beta2-Adrenorezeptoren (ADRB2) kodierenden Gen
P111
Aslan, S. E.; Tutdibi, E.; Rudloff, S.; Han, Y.; Gortner, L.: Transiente Tachypnoe des Neugeborenen (TTN) und Polymorphismen im beta2-Adrenorezeptoren (ADRB2) kodierenden Gen
P112
Eilers, E.; Becker, R.: Pränatale Diagnose einer Sirenomelie in der 13+4 SSW
P112
Eilers, E.; Becker, R.: Pränatale Diagnose einer Sirenomelie in der 13+4 SSW
P113
Kaufhold, A.; Kroisel, P. M.; Haas, J. P.; Tomczak, H.; Armbrust, S.; Tönnies, H.; Stiller, B.; Fusch, C.: 3p25-Deletionssyndrom mit atrioventrikulärem Septumdefekt. Eine Genotyp-Phänotyp-Korrelation
P113
Kaufhold, A.; Kroisel, P. M.; Haas, J. P.; Tomczak, H.; Armbrust, S.; Tönnies, H.; Stiller, B.; Fusch, C.: 3p25-Deletionssyndrom mit atrioventrikulärem Septumdefekt. Eine Genotyp-Phänotyp-Korrelation
P114
Wagner, O.; Weissensteiner, M.; Wiesinger-Eidenberger, G.: Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Typ II/Fallbericht eines ausgeprägten Phänotyps mit Begleiterkrankung
P114
Wagner, O.; Weissensteiner, M.; Wiesinger-Eidenberger, G.: Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Typ II/Fallbericht eines ausgeprägten Phänotyps mit Begleiterkrankung
P115
Jakob, M.; Mühle, C.; Park, J.; Frank, S.; Waddington, S.; Schneider, H.: No evidence for germ-line transmission following prenatal and early postnatal AAV-mediated gene delivery
P115
Jakob, M.; Mühle, C.; Park, J.; Frank, S.; Waddington, S.; Schneider, H.: No evidence for germ-line transmission following prenatal and early postnatal AAV-mediated gene delivery
P116
Mühle, C.; Neuner, A.; Park, J.; Pacho, F.; Jiang, Q.; Waddington, S.; Schneider, H.: Evaluation of prenatal intra-amniotic LAMB3 gene delivery by adenoviral and AAV vectors in a mouse model of Herlitz junctional epidermolysis bullosa
P116
Mühle, C.; Neuner, A.; Park, J.; Pacho, F.; Jiang, Q.; Waddington, S.; Schneider, H.: Evaluation of prenatal intra-amniotic LAMB3 gene delivery by adenoviral and AAV vectors in a mouse model of Herlitz junctional epidermolysis bullosa
P117
Fernandez Alvarez, J. R.; Dygas, T.; Amess, P.; Rabe, H.: Erstbeschreibung von subependymalen Pseudozysten bei Tetrasomie 18
P117
Fernandez Alvarez, J. R.; Dygas, T.; Amess, P.; Rabe, H.: Erstbeschreibung von subependymalen Pseudozysten bei Tetrasomie 18
P118
Moll, M.; Rieß, A.; Goelz, R.; Poets, C.: Falldarstellung eines hypotrophen Neugeborenen mit Monosomie 1p36.3– ein relativ neues Mikrodeletionssyndrom mit typischer Facies
P118
Moll, M.; Rieß, A.; Goelz, R.; Poets, C.: Falldarstellung eines hypotrophen Neugeborenen mit Monosomie 1p36.3– ein relativ neues Mikrodeletionssyndrom mit typischer Facies