DOI : 10.1055/s-00000095

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Ausgabe S 01 · Volume 213 · April 2009 DOI: 10.1055/s-002-17954


24. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin gemeinsam mit der 35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin
Berlin, 7.–9. Mai 2009

Kongresspräsidenten: Prof. Dr. med. K. Vetter, – Prof. Dr. R. Rossi
Abstracts (HTML) Autorenliste
PO_N_12_01
Bagci, S; Reutter, H; Heydweiller, A; Berg, C; Bartmann, P; Mueller, A: Triple X Syndrom mit assoziierten kongenitalen Anomalien –2 Fallberichte
PO_N_12_02
Henneberger, S; Konstantopoulos, N; Hiedl, S; Poblotzki, M von; Genzel-Boroviczény, O: Fallot-Tetralogie mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Holoprosenzephalie: Verlauf einer 18p-Deletion
PO_N_12_03
Huppmann, S; Lankes, E; Verstege, A; Czernik, C; Varnholt, V; Schnabel, D: Ausgeprägtes Salzverlustsyndrom bei Pseudohyperaldosteronismus Typ 1 eines männlichen Frühgeborenen
PO_N_12_04
Kampmann, SE; Barikbin, P; Lohse, P; Obladen, M: Crigler Najjar Typ 2 oder Gilbert/ Meulengracht? – Vorstellung einer schweren neonatalen Hyperbilirubinämie aufgrund einer compound Heterozygosität im Exon 1 und 3 des UGT1A1 Gens
PO_N_12_05
Lehnen, H; Schwennicke, G; Rommen, W; Mayer, K; Maiwald, R: Maternales Ehlers-Danlos Syndrom (EDS Typ II mitis) und fetale Duodenalatresie Grad II – Erstbeschreibung
PO_N_12_06
Lindner, U; Marx, N; Baghai, A; Gortner, L: Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten induzierte „Potter-artige“ Fetopathie bei einem Frühgeborenen von 28 SSW
PO_N_12_07
Neisius, Y; Hobohm, J; Stemberg, F; Skopnik, H: Fallbeipiel eines hypotrophen Fruehgeborenen der 31+5 SSW mit Nachweis einer Triploidie (69XXX)
PO_N_12_08
Sprenger, S; Benzing, J; Rischewski, J; Berberich, T; Mayr, J; Glanzmann, R: Das Kasabach-Merritt Phänomen: Eine diagnostische und therapeutische Herausforderung?
PO_N_12_09
Steinbeck, AC; Gottschalk, E; Querfeld, U; Dworniczak, B; Bührer, C; Czernik, C: Vital bedrohliche Dehydratation: neonatale Manifestation eines Bartter- Syndroms (BS)
PO_N_12_10
Wacker, A; Scheel- Walter, H; Neunhoeffer, F: Eine Kardiomyopathie als Initialsymptom eines transitorisch myeloproliferativen Syndroms bei einem Neugeborenen mit Down-Syndrom
PO_N_12_11
Wauer, J; Seemann, J; Heymann, C von; Berns, M; Krings, G: Lebensbedrohliche Herzinsuffizienz bei Vena-Galeni-Malformation
PO_N_12_12
Weber, B; Czernik, C; Lode, H; Krings, G; Bührer, C: Ausgeprägte kutane Hämangiomatosis mit hepatischer Beteiligung im Neugeborenenalter