Thromb Haemost 2006; 96(02): 228-230
DOI: 10.1160/TH06-03-0144
Case Report
Schattauer GmbH

R924Q substitution encoded within exon 21 of the von Willebrand Factor gene related to mild bleeding phenotype

Authors

  • Patricia Casais*

    1   Departamento de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina
  • Gonzalo A. Carballo*

    1   Departamento de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina
  • Adriana I. Woods

    2   Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina
  • Ana C. Kempfer

    2   Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina
  • Cristina C. Farías

    2   Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina
  • Silvia H. Grosso

    1   Departamento de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina
  • María A. Lazzari

    1   Departamento de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina
    2   Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina

Financial support: Grants from the René Barón Foundation, the National Research Council (CONICET) and the Science and Technology Secretary (SECYT) supported this investigation in part .
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Publication History

Received 09 March 2006

Accepted after minor revision 18 June 2006

Publication Date:
28 November 2017 (online)

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* Both authors contributed equally to this investigation.