Erfahrungsheilkunde 2008; 57(2): 84-88
DOI: 10.1055/s-2008-1044017
Originalia

© Karl F. Haug Verlag in MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG

Wirkung und Verträglichkeit des Homöopathikums aus Adhatoda vasica bei Patienten mit Hausstaubmilbenallergie

Joerg Gruenwald, Barbara Grube
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Publication Date:
20 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Zielsetzung: In einer Anwendungsbeobachtung wurden Wirkung und Verträglichkeit des Homöopathikums[1] Adhatoda vasica bei Patienten im Alter von 12 bis 80 Jahren mit einer Hausstaubmilbenallergie untersucht.

Methodik: Die Anwendungsbeobachtung wurde an 103 Patienten mit Symptomen einer Hausstaubmilbenallergie (mit mindestens 4 der Symptome laufende Nase, verstopfte Nase, Niesen, gerötete Augen, juckende Augen, Tränenfluss, Husten und Atemnot) durchgeführt, davon 35 Kinder ab 12 Jahren und 68 Erwachsene. Die Patienten nahmen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 10 Tropfen des Arzneimittels über einen Zeitraum von 7-9 Tagen ein. Der Rückgang der Beschwerdesymptomatik wurde mittels skalierter Bewertung der Hausstaubmilbensymptome sowie der Gesamteinschätzung der Wirkung durch Arzt und Patienten protokolliert. Die Verträglichkeit wurde anhand des Auftretens von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und mittels Gesamteinschätzung der Wirkung durch Arzt und Patient beurteilt.

Ergebnisse: In der Gesamtgruppe zeigte sich bei 83,5 %, in der Kindergruppe bei 74,3 % und in der Erwachsenengruppe bei 88,2 % der Patienten eine Verbesserung der Hausstaubmilbensymptomatik. Die globale Beurteilung der Wirkung durch die Ärzte sowie durch die Patienten führte zu 72 bzw. zu 77 % zu der Bewertung „sehr gut” bis „befriedigend”. Die globale Beurteilung der Verträglichkeit durch die Ärzte führte in 99 % und die der Patienten in 96 % der Fälle zu der Bewertung „sehr gut” bzw. „gut”. Es traten während der Behandlungsdauer 6 unerwünschte Ereignisse (UE) auf. Keines dieser unerwünschten Ereignisse wurde als unerwünschte Arzneimittelwirkung eingestuft.

Abstract

Objective: In a drug monitoring study, the efficacy and safety of Adhatoda vasica[1] was studied on patients ages 12 to 80 with dust mite allergies.

Methods: The drug monitoring study (DMS) was performed with 103 patients suffering from symptoms of dust mite allergy (at least 4 of the following symptoms: runny nose, congested nose, sneezing, red eyes, itching eyes, watery eyes, coughing or difficulty breathing). The patient population was composed of 35 children over the age of 12 and 68 adults. The patients took, every hour or half hour up to 12 times daily, 10 drops (maximum 120 drops per day) of the investigational product, over a period of 7-9 days. To evaluate the efficacy, the decrease in allergy symptoms was assessed by means of a scaled evaluation by the physicians, as well as by a global evaluation of the efficacy by the physicians and the patients. Safety was estimated by the occurrence of adverse events, as well as by a global evaluation by the physicians and patients.

Results: Upon completion of the DMS, 83,5 % of the total group, 74,3 % of the children’s group, and 88,2 % of the adult group showed an improvement in dust mite allergy symptoms. Global evaluation of the efficacy by the physicians and the patients was 72 and 77 % respectively an assessment of „very good” to „satisfactory”. The global evaluation of the safety was rated 99 % by the physicians and 96 % by the patients „very good” or „good”. During the treatment period, 6 adverse events (AE) occurred. None of these AEs was classified as an adverse drug reaction.

01 Klosterfrau® Allergin

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