Pränatale Diagnose einer Skrotalhernie bei einem Feten mit Trisomie 18

Zusammenfassung

Trotz relativ hoher Prävalenz bei Säuglingen stellt eine Skrotalhernie eine pränatal diagnostizierte Rarität dar. Die sonografischen Befunde eines rechtsseitig vergrößerten Skrotums mit Darmperistaltik im Bruchsack, deren differenzialdiagnostischen Aspekte sowie die Bedeutung der Skortalhernie in Hinblick auf mögliche Assoziationen mit Chromosomenstörungen werden anhand einer Kasuistik bei einem Feten mit per Amniozentese nachgewiesener Trisomie 18 und weiteren Begleitfehlbildungen dargestellt.

Abstract

In spite of its prevalence in neonates, an inguino-scrotal hernia is a rarely detected condition in prenatal life. The sonographic findings, i. e., a scrotal mass with intestinal peristalsis, the differential diagnosis, and possible associations between a scrotal hernia and chromosomal aberrations are described by presenting the case of a fetus with trisomy 18 and major structural anomalies.

genital/reproductive - ultrasound 2D - scrotum

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