Ultraschall Med 2008; 29(2): 173-178
DOI: 10.1055/s-2007-963024
Original Article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Milzmetastasen bei 59 Patienten mit Karzinomen: Eine klinisch sonografische Studie über einen Zeitraum von 14 Jahren

Metastases to the Spleen in 59 cancer patients: A 14-year clinicosonographic studyC. Görg1 , A. Hoffmann1
  • 1Hämatologie, Universität Gießen und Marburg, Standort Marburg
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Publication History

eingereicht: 25.10.2006

angenommen: 10.1.2007

Publication Date:
09 May 2007 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Ziel der Arbeit ist es, die B-Bild-sonografischen Erscheinungsformen von Patienten mit Milzmetastasen zu beschreiben sowie deren klinischen Befunde hinsichtlich Tumorätiologie, Tumorausbreitung und Überlebenszeit darzustellen. Methode: Von 1988 bis Oktober 2002 wurden in einem internistischen Ultraschalllabor ca. 168 000 Untersuchungen des Abdomens durchgeführt. Es wurden während dieses Zeitraumes bei n = 59 Patienten Milzmetastasen entdeckt, welche entsprechend den Eingangskriterien in die retrospektive Auswertung gelangten. B-Bild-sonografisch wurde die Echomorphologie der Metastasen beschrieben sowie die Tumorausbreitung zum Zeitpunkt der Milzmetastasierung, die Art des Primärtumors und die Überlebenszeiten von Patienten mit Milzmetastasierung dargestellt. Ergebnisse: Das mittlere Alter der Patienten betrug 61,8 Jahre (SD ± 10,9 Jahre). Die Läsionen waren echoarm n = 19 (32 %), isoechogen n = 15 (25,5 %), echoreich n = 10 (17 %) und komplex n = 15 (25,5 %). Einen echoarmen Randsaum hatten n = 18 Patienten (31 %). Eine zusätzliche Organmetastasierung hatten n = 56 Patienten (95 %). Die zugrunde liegenden Karzinome waren Karzinom mit unbekannter Primärtumorlokalisation (CUP-Syndrom) n = 12 (20,3 %), Bronchialkarzinom n = 11 (18,6 %), Ovarialkarzinom n = 7 (11,9 %), Kolonkarzinom n = 6 (10,2 %), Mammakarzinom n = 6 (10,2 %), malignes Melanom n = 5 (8,4 %), und sonstige Karzinome n = 12 (20,3 %). Die mittlere Überlebenszeit (ÜZ) aller Patienten betrug 8,7 Monate. Die schlechteste Prognose innerhalb der Subgruppenanalyse hatten die Patienten mit CUP mit einer mittleren ÜZ von 2,7 Monaten. Schlussfolgerung: Das sonografische Bild von Milzmetastasen ist uneinheitlich. Milzmetastasen kennzeichnen das Endstadium einer Tumorerkrankung und sind mit einer extrem kurzen ÜZ assoziiert. CUP-Syndrome liegen in 20 % der Fälle vor und haben die schlechteste Prognose innerhalb der Subgruppen.

Abstract

Aim: To describe B-mode sonographic patterns of splenic metastases and to evaluate clinical data regarding tumour staging, kind of tumour and survival of patients with splenic metastases. Methods: From 1988 till October 2002, about 168 000 abdominal examinations were performed in an internal ultrasound laboratory. During this time, n = 59 patients with splenic metastases were detected who qualified for the retrospective study design. The following data were evaluated: echomorphology of splenic metastases, tumour staging, kind of underlying tumour, and survival rates of patients with splenic metastases. Results: The median age of patients was 61.8 years (SD ± 10.9). Lesions were hypoechoic n = 19 (32 %), isoechoic n = 15 (25.5 %), hyperechoic n = 10 (17 %) und complex n = 15 (25.5 %). A hypoechoic rim was found in n = 18 patients (31 %). An additional spread into other organs was seen in 56 cases (95 %). Underlying cancers were carcinoma of unknown primary tumours (CUP) n = 12 (20.3 %), lung cancer n = 11 (18.6 %), ovarian cancer n = 7 (11.9 %), colorectal cancer n = 6 (10.2 %), breast cancer n = 6 (10.2 %), malignant melanoma n = 5 (8.4 %), and others n = 12 (20.3 %). The median survival time for all patients was 8.7 months. The worst prognosis within the subgroup analysis was found for patients with CUP-syndrome who had a median survival time of 2.7 months. Conclusion: The sonographic pattern of splenic metastases is variable. Metastases to the spleen indicate a terminal stage cancer disease and is associated with an extremely short survival time. 20 % of underlying cancers were CUP-syndromes with the worst prognosis of all subgroups.

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Prof. Christian Görg

Hämatologie, Universitätsklinik

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