Belastungen von Angehörigen von Patienten mit bipolaren affektiven Störungen in stationärer Behandlung

Zusammenfassung

Hintergrund Die Situation von Angehörigen von Patienten mit bipolaren affektiven Störungen blieb im deutschen Sprachraum bisher weitestgehend unerforscht. Methode Es wurden problemzentrierte halbstrukturierte Interviews mit 32 Angehörigen von Patienten mit bipolaren Störungen durchgeführt. Die Auswertung erfolgte mittels einer zusammenfassenden qualitativen Inhaltsanalyse mit anschließender Quantifizierung. Ergebnisse Die 722 Aussagen der Angehörigen konnten in 49 globalen Statements zusammengefasst und in elf Kategorien abgebildet werden. Am häufigsten wurden die Kategorien „Emotionale Belastungen” (22 %), „Belastungen in der Beziehung zum Patienten” (16 %), „Belastungen infolge der Krankheitssymptomatik” (12 %) und „Belastungen in der Zusammenarbeit mit Institutionen” (11 %) angesprochen. Schlussfolgerung Angehörige von Patienten mit bipolaren affektiven Störungen haben vielfältige Belastungen in der Beziehung und im täglichen Umgang mit dem Erkrankten.

Abstract

Objective The majority of studies dealing with effects of psychiatric illness on families of patients specifically focuses on caregivers of schizophrenia patients. The situation of caregivers of patients with bipolar affective disorders has mostly been disregarded, especially in the German-speaking countries. Methods 32 problem-oriented interviews with caregivers of patients with bipolar affective disorder were analysed using a summarizing content analysis. The global statements and categories found were quantitatively evaluated to assess their relative importance. Results Analysis of 722 individual statements of caregivers revealed 49 global statements, which were assigned to eleven categories. Statements from the following categories were most frequent: „Emotional burden due to illness of the ill family member” (22 %), „Burden in relationship with the ill family member” (16 %), „Handling the symptoms of illness” (12 %), and „Burden with respect to contact with institutions and professionals” (11 %). The types of burden reported most by caregivers are: „Lack of understanding, helplessness and hopelessness” (91 %), „Concernment of once one” (81 %) and „Repulsing and uncooperative behaviour of the patient” (78 %). Conclusions Caregivers of patients with bipolar affective disorders are burdened with respect to many aspects of the relationship to the patient and the daily handling of illness.

Schlüsselwörter

Angehörige - bipolare affektive Störung - psychiatrische Versorgung - Nutzerzufriedenheit

Key words

caregivers - bipolar affective disorder - psychiatric care - consumer satisfaction