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DOI: 10.1055/s-2006-932312
Karl F. Haug Verlag, in: MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG
Brustkrebsrisiko und Polymorphismen in der DNA
Publication History
Publication Date:
12 April 2006 (online)

Zusammenfassung
Neben den Genen BRCA1 und BRCA2 spielen viele weitere Gene der zellulären Antwort auf DNA-Schäden eine Rolle für die Brustkrebsprädisposition. In jüngster Zeit wurden „single nucleotide polymorphisms” (SNP's) in Genen der DNA-Reparatur, die mit einem erhöhten Risiko an Brustkrebs zu erkranken assoziiert sind, identifiziert. Die Ergebnisse sind jedoch für eine Tumorprognose nicht ausreichend, weshalb in Zukunft ein viel versprechendes Mittel für die Identifizierung weiterer brustkrebsrelevanter SNP's die Durchführung genom-weiter Assoziationsstudien mittels SNP-Microarrays ist.
Summary
BRCA1 and BRCA2 are not the only genes involved in the mechanisms of cellular reaction to DNA damage, playing a crucial role in the predisposition to breast cancer. Recently, single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in numerous other genes of DNA-repair, which are associated with an increased risk of women to develop breast cancer. However, the results concerning tumor prognosis are not sufficient yet. Regarding the future, a promising new tool for the identification of other breast cancer related SNPs will be the performance of whole genome association studies using SNP microarrays.
Schlüsselwörter
Brustkrebs - Prädiktion - SNP
Keywords
Breast cancer - prediction - SNP
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Korrespondenzadresse
Dr. rer. nat. Oliver Zschenker
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Radiologisches Zentrum -
Klinik für Strahlentherapie
Labor für Strahlenbiologie und
Experimentelle Radioonkologie
Haus N79
Martinistr. 52
20246 Hamburg
Email: zschenke@uke.uni-hamburg.de