A Rare Case of Primary Rectal Rhabdomyosarcoma in an Adult

Zusammenfassung

Wir berichten kasuistisch von einem sehr seltenen Befund (1:200 000) eines primären rektalen Rhabdomyosarkoms bei einem 29-jährigen Mann. In der Literatur existiert bisher keine Beschreibung eines primären RMS des Rektums bei Erwachsenen. Die Diagnostik erfolgte mittels Endoskopie mit Biopsieentnahme, Computertomographie (CT), Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) und Positronenemissionstomographie (PET). Nach neoadjuvanter Chemotherapie mit Adriamycin und Isofosfamide erfolgte eine anteriore Rektumresektion. Ziel dieser Kasuistik ist es, RMS als weitere Differenzialdiagnose bei atypischen rektalen Tumoren Erwachsener aufzuzeigen.

Abstract

We report an extremely rare case (1:200 000) of primary rectal rhabdomyosarcoma (RMS) in an adult. In the literature, this case report is the first one dealing with an adult patient. The diagnosis was assessed by computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), endoscopy and histological examination. Neoadjuvant systemic chemotherapy with adriamycin and isofosfamide followed by anterior rectum resection was performed. This article should implicate RMS as a rare differential diagnosis of atypical rectal tumours in adults.

kolorektales Karzinom - Rektumkarzinom - gastroenteropankreatische Tumoren

colorectal carcinoma - rectal tumours - gastro-entero-pancreatic tumours

References

• 1 Ries L AG, Smith M A, Gurney J G. et al .Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975 - 1995. National Cancer Institute SEER Program NIH Pub 1999 No. 99 - 4649
• 2 Furlong M A, Mentzel T, Fanburg-Smith J C. et al . Pleomorphic rhabdomyosarcoma in adults: a clinicopathologic study of 38 cases with emphasis on morphologic variants and recent skeletal muscle-specific markers.  Mod Pathol. 2001;  14 595-603
• 3 Ferrari A, Casanova M, Bisogno G. et al . Rhabdomyosarcoma in infants younger than one year old: a report from the Italian Cooperative Group.  Cancer. 2003;  97 2597-2604
• 4 Bridge J A, Liu J, Weibolt V. et al . Novel genomic imbalances in embryonal rhabdomyosarcoma revealed by comparative genomic hybridization: an intergroup rhabdomyosarcoma study.  Genes Chromosome Cancer. 2000;  27 337-344
• 5 Loh E WJ, Scrable H J, Livanos E. et al . Human chromosome 11 contains two different growth suppressor genes for embryonal rhabdomyosarcoma.  Proc Natl Acad Sci USA. 1992;  89 1755-1759
• 6 Hermans B P, Foster R S, Bihrle R. et al . Is retroperitoneal lymph node dissection necessary for adult paratesticular rhabdomyosarcoma?.  J Urol. 1998;  160 2074-2077
• 7 LaQuaglia M P, Ghavimi F, Heller G. et al . Mortality in pediatric paratesticular rhabdomyosarcoma: a multivariate analysis.  J Urol. 1989;  142 473-478
• 8 Ferrari A, Casanova M. Current chemotherapeutic strategies for rhabdomyosarcoma.  Expert Rev Anticancer Ther. 2005;  5 283-294