Klin Padiatr 2005; 217(6): 327-333
DOI: 10.1055/s-2005-872517
Leukämien und Lymphome

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

FDG-PET in 10 children with Non-Hodgkin’s Lymphoma: Initial Experience in Staging and Follow-up

FDG-PET-Untersuchung bei 10 Kindern mit Non-Hodgkin-Lymphom: Erste Ergebnisse für das Initial-Staging und die TherapiekontrolleH. Amthauer1 , C. Furth1 , 2 , T. Denecke1 , P. Hundsdoerfer4 , T. Voelker1 , 2 , K. Seeger2 , B. Stöver3 , G. Henze2
  • 1Klinik für Strahlenheilkunde und PET-Zentrum Berlin, Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin
  • 2Klinik für Pädiatrie m. S. Onkologie und Hämatologie, Otto Heubner-Centrum für Kinder- und Jugendmedizin, Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin
  • 3Klinik für Strahlenheilkunde, Abteilung Pädiatrische Radiologie, Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin
  • 4EMBL - European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg
Further Information

Publication History

Publication Date:
24 November 2005 (online)

Abstract

Background: The use of FDG-PET was evaluated for initial staging and therapy efficacy in paediatric patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and compared to the established conventional imaging modalities (CIM). The results of this retrospective analysis are presented in conjunction with a critical review of the current literature. Patients and methods: Ten paediatric patients with NHL were examined using whole-body FDG-PET initially (n = 6), during therapy (n = 5) and after completion of therapy (n = 5), respectively. FDG-PET findings were compared to CIM performed according to the protocol of the German NHL-BFM 95 study. The results were evaluated for their impact on disease classification and therapy decision (St. Jude, REAL) in correspondence to a clinical follow-up of at least 24 months. Results: Concerning initial staging, all lymphoma manifestations detected by conventional imaging were also detected by FDG-PET (15 nodal, 2 extranodal). Furthermore, an additional nodal lesion was detected by FDG-PET in three patients. This resulted in an upstaging followed by an intensified poly-chemotherapy in one patient. In five patients showing unclear residual masses on conventional imaging during therapy, FDG-PET indicated viable residual tumours in one case. This patient showed a relapse during follow-up while the four FDG-PET negative patients did not. After completion of initial therapy, FDG-PET revealed in one out of five patients persistent tumour metabolism in the primary lesions and also detected new manifestations. The patient died shortly after restaging due to disease progression. Conclusions: These first results on the use of FDG-PET in paediatric non-Hodgkin lymphoma indicate a high potential to improve the therapeutic management.

Zusammenfassung

Hintergrund: Es wurde der Einsatz der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) mit dem Tracer F18-Fluoro-2-deoxyglukose (FDG) für das Initialstaging und die Therapiekontrolle im Vergleich zu den etablierten Bild gebenden Untersuchungsmethoden sowie der Einfluss der FDG-PET auf die Therapieplanung bei Patienten mit Non-Hodgkin Lymphom (NHL) im Kindes- und Jugendalter evaluiert. In dieser Arbeit werden die Ergebnisse einer retrospektiven Analyse und eine kritische Betrachtung der bisher verfügbaren Literatur vorgestellt. Patienten und Methoden: 10 Kinder mit NHL wurden mit der Ganzkörper-FDG-PET initial (n = 6), im Verlauf (n = 5) bzw. im Rahmen des Abschlussstagings (n = 5) untersucht. Es erfolgte der Abgleich mit den protokollgemäß (NHL-BFM Berlin-Frankfurt-Münster-95-Studie) durchgeführten konventionellen Bild gebenden Verfahren (CIM). Die Befunde wurden in Abhängigkeit des Einflusses auf die Stadieneinteilung bzw. die Therapiegruppe (St. Jude, REAL) und im Zusammenhang mit einem klinischen Follow-up von mindestens 24 Monaten bewertet. Ergebnisse: Im Rahmen des initialen Stagings wurden alle durch die konventionellen Bild gebenden Verfahren erfassten Lymphommanifestationen (15 nodal, 2 extranodal) auch in der FDG-PET nachgewiesen. Zusätzlich konnte durch die FDG-PET bei drei Patienten jeweils eine nodale Lymphommanifestation identifiziert werden, was bei einem Patienten zu einer Änderung des Risikozweiges und damit zu einer Intensivierung der Polychemotherapie führte. In den Therapieverlaufskontrollen von Patienten mit residueller Raumforderung (n = 5) wies die FDG-PET bei einem Patienten metabolisch aktives Lymphomgewebe nach. Bei diesem Patienten entwickelte sich im weiteren Verlauf ein Rezidiv, während die übrigen vier Patienten rezidivfrei blieben. Nach Abschluss der Behandlung zeigte die FDG-PET bei einem von fünf Patienten metabolisch aktives Restgewebe und neu aufgetretene Manifestationen. Dieser Patient verstarb bald darauf an den Folgen der progredienten Erkrankung. Schlussfolgerung: Diese ersten Ergebnisse zum Einsatz der FDG-PET in der Diagnostik des NHL im Kindes- und Jugendalter weisen auf ein hohes Potenzial dieser Methode zur Verbesserung der Therapiesteuerung hin.

References

  • 1 Becherer A, Mitterbauer M, Jaeger U, Kalhs P, Greinix H T, Karanikas G, Potzi C, Raderer M, Dudczak R, Kletter K. Positron emission tomography with [18F]2-fluoro-D-2-deoxyglucose (FDG-PET) predicts relapse of malignant lymphoma after high-dose therapy with stem cell transplantation.  Leukemia. 2002;  16 260-267
  • 2 Carr R, Barrington S F, Madan B, O'Doherty M J, Saunders C A, der Walt J, Timothy A R. Detection of lymphoma in bone marrow by whole-body positron emission tomography.  Blood. 1998;  91 3340-3346
  • 3 Coiffier B. How to interpret the radiological abnormalities that persist after treatment in non-Hodgkin's lymphoma patients?.  Ann Oncol. 1999;  10 1141-1143
  • 4 Cremerius U, Fabry U, Neuerburg J, Zimny M, Osieka R, Buell U. Positron emission tomography with 18F-FDG to detect residual disease after therapy for malignant lymphoma.  Nucl Med Commun. 1998;  19 1055-1063
  • 5 Hahn K, Fischer S. Strahlenexposition und Strahlenschutz bei nuklearmedizinischen Untersuchungen in der Pädiatrie.  Nuklearmediziner. 2002;  25 90-100
  • 6 Harris N L, Jaffe E S, Stein H, Banks P M, Chan J K, Cleary M L, Delsol G, De Wolf-Peeters C, Falini B, Gatter K C. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: a proposal from the International Lymphoma Study Group.  Blood. 1994;  84 1361-1392
  • 7 Hermann S, Wormanns D, Pixberg M, Hunold A, Heindel W, Jurgens H, Schober O, Franzius C. Staging in childhood lymphoma: differences between FDG-PET and CT.  Nuklearmedizin. 2005;  44 -7
  • 8 Jerusalem G, Beguin Y, Fassotte M F, Najjar F, Paulus P, Rigo P, Fillet G. Whole-body positron emission tomography using 18F-fluorodeoxyglucose for posttreatment evaluation in Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma has higher diagnostic and prognostic value than classical computed tomography scan imaging.  Blood. 1999;  94 429-433
  • 9 Jerusalem G, Beguin Y, Fassotte M F, Najjar F, Paulus P, Rigo P, Fillet G. Persistent tumor 18F-FDG uptake after a few cycles of polychemotherapy is predictive of treatment failure in non-Hodgkin's lymphoma.  Haematologica. 2000;  85 613-618
  • 10 Knapp W H. Leitlinie zur Tumordarstellung mit (F-18)-Fluorodeoxyglukose (FDG).  www.nuklearmedizin.de/publikationen/leitlinien/tumo_darst.php
  • 11 Korholz D, Claviez A, Hasenclever D, Kluge R, Hirsch W, Kamprad F, Dorffel W, Wickmann L, Papsdorf K, Dieckmann K, Kahn T, Mauz-Korholz C, Dannenberg C, Potter R, Brosteanu O, Schellong G, Sabri O. The concept of the GPOH-HD 2003 therapy study for pediatric Hodgkin's disease: evolution in the tradition of the DAL/GPOH studies.  Klin Padiatr. 2004;  216 50-156
  • 12 Lieberz D, Sextro M, Paulus U, Franklin J, Tesch H, Diehl V. How to restrict liver biopsy to high-risk patients in early-stage Hodgkin's disease. German Hodgkin's Lymphoma Study Group.  Ann Hematol. 2000;  79 73-78
  • 13 Moog F, Bangerter M, Diederichs C G, Guhlmann A, Kotzerke J, Merkle E, Kolokythas O, Herrmann F, Reske S N. Lymphoma: role of whole-body 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose (FDG) PET in nodal staging.  Radiology. 1997;  203 795-800
  • 14 Mikhaeel N G, Timothy A R, O'Doherty M J, Hain S, Maisey M N. 18-FDG-PET as a prognostic indicator in the treatment of aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma-comparison with CT.  Leuk Lymphoma. 2000;  39 543-553
  • 15 Montravers F, McNamara D, Landman-Parker J, Grahek D, Kerrou K, Younsi N, Wioland M, Leverger G, Talbot J N. [18F]FDG in childhood lymphoma: clinical utility and impact on management.  Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2002;  29 1155-1165
  • 16 Murphy S B, Hustu H O, Rivera G, Berard C W. End results of treating children with localized non-Hodgkin's lymphomas with a combined modality approach of lessened intensity.  J Clin Oncol. 1983;  1 326-330
  • 17 Ng Y Y, Healy J C, Vincent J M, Kingston J E, Armstrong P, Reznek R H. The radiology of non-Hodgkin's lymphoma in childhood: a review of 80 cases.  Clin Radiol. 1994;  49 594-600
  • 18 Partridge S, Timothy A, O'Doherty M J, Hain S F, Rankin S, Mikhaeel G. 2-Fluorine-18-fluoro-2-deoxy-D glucose positron emission tomography in the pretreatment staging of Hodgkin's disease: influence on patient management in a single institution.  Ann Oncol. 2000;  11 1273-1279
  • 19 Pfistner B, Mehl C, Kloss M, Loffler M, Herrmann-Frank A, Diehl V. Quality standards and their assurance for study centers in the competence network malignant lymphoma.  Klin Padiatr. 2003;  215 341-344
  • 20 Reiter A, Schrappe M, Parwaresch R, Henze G, Muller-Weihrich S, Sauter S, Sykora K W, Ludwig W D, Gadner H, Riehm H. Non-Hodgkin's lymphomas of childhood and adolescence: results of a treatment stratified for biologic subtypes and stage - a report of the Berlin-Frankfurt-Munster Group.  J Clin Oncol. 1995;  13 359-372
  • 21 Reske S N, Kotzerke J. FDG-PET for clinical use. Results of the 3rd German Interdisciplinary Consensus Conference, “Onko-PET III”, 21 July and 19 September 2000.  Eur J Nucl Med. 2001;  28 1707-1723
  • 22 Reske S N. PET and restaging of malignant lymphoma including residual masses and relapse.  Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003;  30 (Suppl 1) S 89-S 96
  • 23 Schiepers C, Filmont J E, Czernin J. PET for staging of Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma.  Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003;  30 (Suppl 1) 82-88
  • 24 Spaepen K, Stroobants S, Dupont P, Steenweghen S, Thomas J, Vandenberghe P, Vanuytsel L, Bormans G, Balzarini J, De Wolf-Peeters C, Mortelmans L, Verhoef G. Prognostic value of positron emission tomography (PET) with fluorine-18 fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) after first-line chemotherapy in non-Hodgkin's lymphoma: is [18F]FDG-PET a valid alternative to conventional diagnostic methods?.  J Clin Oncol. 2001;  19 414-419
  • 25 Spaepen K, Stroobants S, Dupont P, Vandenberghe P, Thomas J, de Groot T, Balzarini J, De Wolf-Peeters C, Mortelmans L, Verhoef G. Early restaging positron emission tomography with (18)F-fluorodeoxyglucose predicts outcome in patients with aggressive non-Hodgkin's lymphoma.  Ann Oncol. 2002;  13 1356-1363
  • 26 Spaepen K, Stroobants S, Verhoef G, Mortelmans L. Positron emission tomography with [18F]FDG for therapy response monitoring in lymphoma patients.  Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003;  30 (Suppl 1) 97-105
  • 27 Wickmann L, Luders H, Dorffel W. [18-FDG-PET-findings in children and adolescents with Hodgkin's disease: retrospective evaluation of the correlation to other imaging procedures in initial staging and to the predictive value of follow up examinations].  Klin Padiatr. 2003;  215 146-150

Dr. Holger Amthauer

Klinik für Strahlenheilkunde und PET-Zentrum Berlin · Campus Virchow-Klinikum · Charité-Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1

13353 Berlin

Phone: +49/(0)30/450 55 70 13

Fax: +49/(0)30/450 55 79 09

Email: h.amthauer@charite.de

    >