Abstract
Background: For a long time, a main focus of paediatric therapy studies for Hodgkin's disease
(HD) has been on diminishing adverse late effects. Consequently, the long-term follow-up
of patients after HD is very important. The HD late effects project of the GPOH, which
evolved from 5 consecutive German-Austrian DAL therapy studies, was aimed at establishing
a basis for the further improvement of therapy concepts and of long-term surveillance.
Patients and Methods: The original cohort consisted of 1 245 study patients from 92 centres enrolled in
the DAL studies HD-78 to HD-90 between 1978 and 1995. Initially, follow-up data were
submitted by the participating study centres. When the majority of the patients had
reached adult age and were no longer seen by the originally treating paediatric colleagues,
we contacted them directly by mail every 2-3 years. At the time of analysis (March
2004) information from the preceding 6 years was available in 78.6 % of the patients
alive. Results: The median follow-up period of patients at the date of last information was 11.1
years (max. 25.5 years), the median age was 23.7 years (max. 41.1 years). The present
report is focused on three out of a wide range of problems evaluated, namely cause
of death in 14 patients expired after 10-21 years' follow-up, overwhelming post-splenectomy
infections (18 events, 11 fatal), and 46 secondary malignancies. The OS rate after
24 years is 87 % (SE 3 %) in the total group, 83 % (SE 3 %) in 335 asplenic patients,
and 93 % (SE 2 %) in 910 non- or partially splenectomised patients. We have initiated
activities to improve the prophylactic measures against overwhelming infections in
this risk group of asplenic patients. The cumulative incidences of secondary malignancies
(SM) after 22 years is 11 % (SE 2 %) for all SM, 10 % (SE 2 %) for solid tumours,
0.8 % (SE 0.5 %) for NHL, and 0.6 % (SE 0.3 %) for leukaemias. The cumulative incidence
of breast cancer in female patients at the age of 35 years is 4.0 % (SE 2 %). The
effect of reducing the radiotherapy doses in the studies HD-87/HD-90 will become evident
within the next years.
Zusammenfassung
Hintergrund: Die pädiatrischen Therapiestudien beim Morbus Hodgkin (HD) sind seit langem zu einem
wesentlichen Teil auf die Minimierung von unerwünschten Spätfolgen gerichtet. Langzeit-Nachbeobachtungen
nach HD sind deshalb besonders wichtig. Das HD-Spätfolgenprojekt der GPOH hat sich
aus den 5 deutsch-österreichischen DAL-Therapiestudien entwickelt. Ziel der Spätfolgenerfassung
ist die Schaffung von Grundlagen für die weitere Optimierung der Therapiekonzepte
und der individuellen Langzeitnachsorge. Patienten und Vorgehen: Die Ausgangskohorte besteht aus den 1 245 Studienpat., die 1978 bis 1995 in den DAL-Studien
HD-78 bis HD-90 in 92 Zentren behandelt worden sind. Die Informationen über die Nachsorgedaten
wurden uns zunächst von den Studienkliniken gemeldet. Nachdem ein Großteil der erwachsen
gewordenen Pat. den Kontakt zu den Kinderkliniken verloren hatte, schrieben wir sie
in Abständen von 2-3 Jahren direkt an. Bei der Auswertung (März 2004) lagen Informationen
von 78,6 % der lebenden Pat. aus den letzten 6 Jahren vor. Ergebnisse: Das Follow-up betrug bei der letzten Information der Pat. median 11,1 Jahre (max.
25,5 J.), das Alter median 23,7 J. (max. 41,1 J.). Von den zahlreichen bearbeiteten
Problemkreisen wird hier über die aktualisierten Daten zu den Todesursachen von 14
nach 10-21 Jahren follow-up verstorbenen Pat., zu den schweren Postsplenektomie-Infektionen
(N = 18, davon 11 tödlich) und zu den sekundären Malignomen (N = 46) berichtet. Die
Rate für overall survival nach 24 Jahren beträgt für die Gesamtgruppe 87 % (SE 3 %),
für die 335 Splenektomierten 83 % (SE 3 %) und für die 910 nicht bzw. teilweise Splenektomierten
93 % (SE 2 %). Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Infektionsprophylaxe bei den asplenischen
Pat. wurden eingeleitet. Die kumulativen Inzidenzen für die Sekundärmalignome (SM)
nach 22 Jahren betragen für alle SM 11 % (SE 2 %), für solide Tumoren 10 % (SE 2 %),
für Non-Hodgkin-Lymphome 0,8 % (SE 0,5 %), für Leukämien 0,6 % (SE 0,3 %). Die kumulative
Inzidenz für Brustkrebs bei weiblichen Pat. beträgt im Alter von 35 Jahren 4 % (SE
2 %). Die Auswirkungen der Dosisreduktion bei der Strahlentherapie in den Studien
HD-87/HD-90 werden sich in den kommenden Jahren erweisen.
Key words
Hodgkin's disease - therapy studies - late effects - overwhelming post-splenectomy
infections - secondary malignancies
Schlüsselwörter
Hodgkin-Lymphom - Therapiestudien - Spätfolgen - Postsplenektomie-Infektionen - Sekundärmalignome
References
1
Bhatia S, Yasui Y, Robinson L L, Birch J M, Bogue M K, Diller L, Delaat C, Fossati-Bellani F,
Morgan E, Oberlin O, Reaman G, Ruymann F B, Tersak J, Meadows A T.
Late Effects Study Group. High risk of subsequent neoplasms continues with extended
follow-up of childhood Hodgkin's disease: report from the Late Effects Study Group.
J Clin Oncol.
2003;
23
4386-4394
2
Breu H, Schellong G, Grosch-Wörner I, Jobke A, Riehm H, Ritter J, Treuner J, Schwarze E W,
Wannenmacher M.
Abgestufte Chemotherapie und reduzierte Strahlendosis beim Morbus Hodgkin im Kindesalter
- Ein Bericht über 170 Patienten der kooperativen Therapiestudie HD-78.
Klin Pädiatr.
1982;
194
233-241
3 Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (Hrsg) .Infektionsprophylaxe
bei Asplenie. In: DGPI-Handbuch Infektionen bei Kindern und Jugendlichen. 4. Aufl.,
Futuramed Verlag, München 2003
4 Donaldson S S, Hudson M, Oberlin O, Brämswig J H, Schellong G. Pediatric Hodgkin's
Disease. In: Mauch PM, Armitage JO, Diehl V, Hoppe RT, Weiss LM (eds). Lippincott
Williams & Wilkins, Philadelphia 1999
5
Eber S WE, Belohradsky B H, Weiß M.
Antiinfektiöse Prophylaxe bei Asplenie.
Klin Pädiatr.
2001;
213 (Sonderheft 1)
A 84-A 87
6
Kaplan E L, Meier O.
Nonparametric estimation from incomplete observations.
J Am Stat Assoc.
1958;
53
457-481
7
Neglia J P, Friedmann D L, Yasui Y, Mertens A C, Hammond A. et al .
Second malignant neoplasms in five-year survivors of childhood cancer: childhood cancer
survivor study.
J Nat Cancer Inst.
2001;
93
618-629
8
Oaks D D.
Splenic trauma.
Curr Probl Surg.
1981;
18
341-401
9
Peto R, Pike M C, Armatage P. et al .
Design and analysis of randomized clinical trials requiring prolonged observation
of each patient: II. Analysis and examples.
Br J Cancer.
1977;
35
1
10
Ramachandra J, Bond A, Ranaboldo C, Cullis J.
An audit of post-splenectomy prophylaxis - are we following the guidelines?.
Ann R Coll Surg Engl.
2003;
85
252-255
11
Rasmussen C, Eystrud P, Hansen J B. et al .
Asplenic patient's knowledge of prophylactic measures against severe infections.
Clin Inf Dis.
1007;
25
738
12 Schellong G. Verhütung und Behandlung schwerer bakterieller Infektionen bei milzlosen
Personen. Informationen und Empfehlungen für Ärzte und Patienten. Eigenverlag, Münster
2004
13
Schellong G, Brämswig J H, Ludwig R, Gerein V, Jobke A, Jürgens H, Kabisch H, Stollmann B,
Weinel P, Gadner H, Schwarze E W, Wannenmacher M.
Kombinierte Behandlungsstrategie bei über 200 Kindern mit Morbus Hodgkin: Abgestufte
Chemotherapie, involved-field-Bestrahlung mit erniedrigten Dosen und selektive Splenektomie.
Ein Bericht der kooperativen Therapiestudie DAL-HD-82.
Klin Pädiatr.
1986;
198
137-146
14
Schellong G, Hörnig I, Brämswig J H, Bökkerink J PM, Steinhoff A, Ludwig R, Niethammer D,
Reiter A, v Lengerke H J, Heinecke H, Schwarze E W, Pötter R, Müller R P, Wannenmacher M.
Zur Bedeutung des Procarbazins in der Chemotherapie des Morbus Hodgkin - Ein Bericht
der kooperativen Therapiestudie DAL-HD-85.
Klin Pädiatr.
1988;
200
205-213
15
Schellong G, Hörnig-Franz I, Rath B, Ritter J, Riepenhausen M, Kabisch H, Goldschmitt-Wuttge B,
Schmidt P, Niethammer D, Gaedicke G, Schwarze E W, Pötter R.
Reduzierung der Strahlendosen auf 20-30 Gy im Rahmen einer kombinierten Chemo-/Radiotherapie
beim Morbus Hodgkin im Kindesalter. - Ein Bericht der kooperativen Therapiestudie
DAL-HD-87.
Klin Pädiatr.
1994;
206
253-262
16
Schellong G, Pötter R, Brämswig J H, Wagner W, Prott F J, Dörffel W, Körholz D, Mann G,
Rath B, Reiter A, Weissbach G, Riepenhausen M, Thiemann M, Schwarze E W.
High Cure Rates and Reduced Long-Term Toxicity in Pediatric Hodgkin's Disease. The
German-Austrian Multicenter Trial DAL-HD-90.
J Clin Oncol.
1999;
17
3736-3744
17 Schellong G, Riepenhausen M. Spätfolgen nach Morbus Hodgkin bei Kindern und Jugendlichen.
Ergebnisse der Studien DAL-HD-78 bis DAL-HD-90. Eigenverlag, Münster 2002
18
Schellong G, Riepenhausen M, Creutzig U, Ritter J, Harbott J, Mann G, Gadner H.
Low risk of secondary leukemias after chemotherapy without mechlorethamine in childhood
Hodgkin's Disease.
J Clin Oncol.
1997;
25
2241-2253
19
Schellong G, Waubke-Landwehr A K, Langemann H J, Riehm H, Brämswig J H, Ritter J.
Prediction of splenic involvement in children with Hodgkin's disease: Significance
of clinical and intraoperative findings.
Cancer.
1986;
57
2049-2056
20
Waghorn D J.
Overwhelming infection in asplenic patients: current best practise preventive measures
are not being followed.
J Clin Path.
2001;
54
214-218
21
Working Party of the British Committee for Standards in Haematology, Clinical Haematology
Task Force .
Guidelines for the prevention and treatment of infections in patients with an absent
or dysfunctional spleen.
Brit Med J.
1996;
312
430-434
22
Dörffel W, Lüders H, Rühl U, Albrecht M, Marciniak H, Pawaresch R, Pötter R, Schellong G,
Schwarze E W, Wickmann L.
Preliminary results of the multicenter trial GPOH-HD-95 for the treatment of Hodgkin's
disease in children and adolescents: analysis and outlook.
Klin Päd.
2003;
215
139-146
Prof. Dr. Günther Schellong
University Children's Hospital Münster · Department of Paediatric Haematology and
Oncology
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48129 Münster
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