Einleitung
Einleitung
Das Melanom ist ein maligner Tumor neuroektodermalen Ursprungs mit steigender Inzidenz
und Mortalität. Bekanntermaßen ist die frühzeitige Erkennung und Exzision der einzige
Garant für eine gute Prognose, da im fortgeschrittenen Krankheitsstadium die Heilungschancen
aufgrund der hohen Therapieresistenz minimal sind [1]. Andererseits werden beim Melanom oft immunologisch vermittelte Phänomene beobachtet.
Die Überlegung, dass ein verbessertes pathoätiologisches Verständnis möglicherweise
alternative Therapiekonzepte beflügeln könnte, bildete die Basis, Anfang der neunziger
Jahre die Rolle von Zytokinen als proliferativ und antiproliferativ wirkende Faktoren
auf das Melanomzellwachstum zu untersuchen.
Im Rahmen der Arbeiten für den ersten Förderpreis der Berliner Dermatologischen Gesellschaft
galt unser Interesse insbesondere Interleukin-8 (IL-8) [2]. IL-8 war Ende der achtziger Jahre von der Arbeitsgruppe um Prof. J. Schröder, Kiel,
als ein von aktivierten Monozyten freigesetzter Mediator mit erheblicher Potenz auf
Neutrophile beschrieben worden [3]. Darüber hinaus war relativ schnell klar, dass IL-8 ein breit proinflammatorisch
wirksames Zytokin ist, was von verschiedenen Zelltypen freigesetzt werden kann. Ziel
der preisgekrönten Arbeiten war es herauszufinden, inwiefern IL-8 als Wachstumsfaktor
für Melanomzellen Bedeutung hat.
Interleukin-8 als Wachstumsfaktor für Melanomzellen
Interleukin-8 als Wachstumsfaktor für Melanomzellen
Als erster Schritt wurde untersucht, ob Melanomzellen IL-8 selbst freisetzen. Dazu
wurden mittels ELISA-Technologie Zellkultur-Überstände von 8 humanen Melanomlinien
in vitro analysiert. Dabei zeigte sich, dass 6/8 der Melanomlinien (jeweils 1 Mio.
Zellen) IL-8 zwischen 0,4 bis 14,9 ng/ml freisetzen. Nachfolgend zeigte sich erwartungsgemäß,
dass die IL-8-Sekretion durch Aktivierung der Zellen mit fötalem Serum, PMA oder IL-1α
+ β weiter zu steigern war (bis zu 500 %). Auf Ebene der RNS-Expression konnte IL-8
als auch die beiden IL-8-Rezeptoren (heutige Nomenklatur: CXCR1 und CXCR2) mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) nachgewiesen werden.
Um die Kausalität der IL-8 vermittelten biologischen Phänomene präziser untersuchen
zu können, haben wir dann so genannte Oligonukleotide synthetisieren lassen, die komplementär
zur IL-8 RNS waren (sog. Antisense-Oligonukleotide), die sich Sequenz-spezifisch anlagern
und die Translation des spezifischen Proteins behindern und stark reduzieren. Das
Prinzip der Antisense-Strategie ist in Abb. [1] dargestellt. Im Vergleich zu einer Reihe von Kontrollsequenzen zeigte sich dann
in den verschiedenen Versuchen, dass IL-8-Antisense-Oligonukeotide, die ins Medium
gegeben wurden, dosisabhängig aufgenommen wurden und die Proteinsynthese des Interleukin-8
beeinflußten. So gelang es, die Sekretion von IL-8 in den Kulturüberstand weitestgehend
zu reduzieren, als auch das klonale Wachstum in einem Weichagarsystem durch IL-8-Antisense-Oligonukleotide
zu beeinflussen. Dies konnte in einer unabhängigen Versuchsserie auch mit blockierenden
Antikörpern bestätigt werden. Zusammenfassend gelang es uns mit den 1993 veröffentlichen
Daten erstmals zu zeigen, dass IL-8 ein wichtiger essenzieller, autokriner Wachstumsfaktor
für humane Melanomzellen darstellte [2].
Abb. 1 Prinzip der Inhibition der Proteinsynthese durch Zugabe von Antisense-Oligonukleotidsträngen,
von ca. 20 Aminosäuren Länge, die sich sequenzspezifisch an die mRNS anlagern und
hochselektiv mit der Translation eines definierten Proteins interferieren.
Weitere Entwicklung und klinischer Praxisbezug
Weitere Entwicklung und klinischer Praxisbezug
Die Tatsache, dass IL-8 relativ einfach in die Umgebung als löslicher Faktor freigesetzt
werden kann, machte diesen Mediator auch interessant, ob dieser als „Tumormarker”
von Bedeutung sein könnte. Bereits früh wurde IL-8 im Serum von Melanompatienten als
erhöht und mit der Tumorlast assoziiert beschrieben [4]. Dies konnte durch Ugurel et al. [11] in einer umfassenden Studie bezüglich der klinischen und prognostischen Bedeutung
verschiedener angiogenetischer Faktoren im Serum von 125 Melanompatienten bestätigt
werden (Abb. [2]). Allerdings ist die Messung von IL-8 im Serum nicht Melanom-spezifisch, da eine
Vielzahl anderer Zellen und zusätzlich im Rahmen inflammatorischer Prozesse IL-8 freigesetzt
wird, was IL-8 für eine verlässliche Diagnostik oder ein Therapiemonitoring nur schwer
einsetzbar macht. So hat sich die Bestimmung von IL-8 im Serum bei Melanompatienten
bislang auch nicht durchgesetzt.
Abb. 2 Nachweis von Interleukin-8 aus Seren von 30 Kontrollpersonen und 125 Melanompatienten
in unterschiedlichen Tumorstadien. Der beobachtete Unterschied ist hoch statistisch
signifikant; P = 0,004 (modifiziert nach Ugurel et al., 2001).
Eigene weitergehende Untersuchungen hatten das Ziel zu erurieren, inwieweit IL-8-Expression
in den Tumoren in situ möglicherweise von prognostischer Relevanz wäre. Dazu untersuchten
wir 37 Primärmelanome und 22 melanozytäre Nävi mittels In-situ-Hybridisierung [5]. Dabei zeigte sich, dass IL-8-Expression - entweder im Primärtumor selbst oder in
der periläsionalen Haut - mit einer verkürzten Zeit bis zum Auftreten neuer Metastasen
assoziiert war. Diese Ergebnisse standen in guter Übereinstimmung mit Daten aus einem
Nacktmausmodell von Singh und Mitarbeitern. Singh et al. [6] belegten, dass die Proteinsekretion von IL-8 in 13 verschiedenen humanen Melanomlinien
gut mit ihrer Fähigkeit in Nacktmäusen zu wachsen und zu metastasieren korreliert
war. Die Zugabe von rekombinant hergestelltem IL-8 stimulierte in der Versuchsserie
die Proliferation der wenigmetastasierenden A375P-Zelllinie. Die selbe Gruppe konnte
weiterhin zeigen, dass die IL-8-Rezeptorexpression (CXCR1 und CXCR2) ebenfalls von
kritischer Bedeutung für das Wachstum im Nacktmausmodell ist [7].
Heute weiß man, dass IL-8 durch viele Zelltypen auch in der unmittelbaren Tumorumgebung,
z. B. Endothelzellen, produziert wird, und dass so neben der direkten IL-8/Melanomzell-Interaktion
auch eine große Zahl indirekter und parakriner Effekte eine Rolle spielt, deren Zusammenfassung
hier den Rahmen sprengen würde. Interessanterweise konnte gezeigt werden, dass IL-8
wie auch andere angiogene Faktoren nach Zellkontakt mit Zytostatika hochreguliert
wird und so möglicherweise den Zytostatika-bedingten therapeutischen Nutzen konterkariert
[8]
[9].
Dennoch - oder gerade deshalb - ist IL-8 heute weiterhin eine Zielstruktur, die auch
für therapeutische Ansätze versucht wird zu nutzen. So ist es der Arbeitsgruppe um
Bar-Eli gelungen, einen vollständig humanisierten IL-8-neutralisierenden Antikörper
(ABX-IL-8) herzustellen, der im präklinischen Tiermodell sehr Erfolg versprechend
erscheint. Wieder in einem Nacktmausmodell gelang es durch Injektion von ABX-IL-8
das Melanomtumorwachstum erheblich zu unterdrücken und die Metastasierungsfrequenz
zu reduzieren. Diese Phänomene waren durch eine reduzierte Aktivität von Metalloproteasen
(MMP-2) und verminderte Neoangiogenese sowie gesteigerte Apoptose bedingt [10].
Fazit
Fazit
IL-8 hat sich als potenter Wachstumsfaktor für Melanomzellen erwiesen, der sowohl
parakrin als auch autokrin wirken kann. Im Nacktmausmodell ist eine klare Assoziation
mit Wachstumsdynamik und Metastasierung von humanen Melanomen nachweisbar, die in
neuesten Untersuchungen mit einem humanisierten, IL-8-neutralisierendem Antikörper
therapeutisch günstig beeinflusst werden kann. Es bleibt abzuwarten, ob dieser Antikörper
in naher Zukunft erste klinische Studien erreicht.
Danksagung
Danksagung
Mein Dank für die jahrelange gute und fruchtbare Kooperation, ohne die diese Ergebnisse
nicht möglich gewesen wären, gilt der DFG sowie den Dres. W. Nürnberg, M. Worm, B.
Algermissen und B.-M. Czarnetzki/Henz.
