Zusammenfassung
Hintergrund: Visuelle Trugbilder stellen im Kindesalter eine differenzialdiagnostische Herausforderung
dar, bei der neben psychogenen Ursachen verschiedene neurologische Erkrankungen berücksichtigt
werden müssen. Methodik und Patienten: Wir berichten über eine Fallserie von Kindern, die im Zeitraum vom 1.1.2001 bis zum
31.12.2003 mit visuellen Trugbildern in der neuropädiatrischen Ambulanz unserer Klinik
vorgestellt wurden. Ergebnisse: Insgesamt wurden vierzehn Kinder mit visuellen Trugbildern behandelt. Störungen der
Größenwahrnehmung (9/14), der Objektkonfiguration (5/14) und irreguläre Bewegungswahrnehmungen
(5/14) wurden am häufigsten berichtet. Der neurologische Befund war nur bei einem
Kind mit Nachweis einer transienten Hemihypästhesie auffällig. Vier Kinder zeigten
in der Elektroenzephalographie einen fokalen Befund: bei einem immunsuppressiv behandelten
Jungen mit einer reversiblen posterioren Leukenzephalopathie zeigte sich eine fokale
Frequenzverlangsamung, drei Kinder zeigten im Elektroenzephalogramm eine hypersynchrone
Aktivität, wobei dies nur bei zwei Kindern im Rahmen einer fokale Epilepsie zu interpretieren
war. Schlussfolgerung: Rezidivierende visuelle Trugbilder im Kindesalter sind häufig transient. Neben psychogenen
Ursachen ist eine fokale Epilepsie, eine frühkindliche Migräne und unter speziellen
Bedingungen eine reversible posteriore Leukenzephalopathie in Betracht zu ziehen.
Abstract
Objective: Visual hallucinations in children need a differential diagnostic effort. Methods and Patients: In a retrospective cohort study we identified all children, admitted to the Department
of Neuropediatrics of a University Hospital between 1.1.2001 and 31.12.2003 suffering
from visual hallucinations. All children underwent neurologic examination and electroencephalography
(EEG). Results: 14 children with visual hallucinations were identified. Disturbed perception of the
size (9 of 14 cases), of the form (5 of 14 cases), and irregular perceptions of movements
(5 of 14 cases) were most frequently reported. One child showed a transient hemihypesthesia,
the only pathologic finding in the neurologic examination. Three children had features
of hypersynchronic activity in EEG: one child undergoing immunosuppressive drug therapy
and with a visual hallucination in context of a reversible posterior leucoencephalopathy
showed a focal slow background activity, whereas three children had a sharp wave activity.
Two of these children fulfilled the criteria for a focal epilepsy, one of them of
the frontal lobe, one of the temporal lobe. Conclusion: Recurrent visual hallucinations are frequently transient and show clinical and pathophysiologic
features reminiscent of infantile migraine. Psychic etiology, focal epilepsy and,
under special circumstances, a reversible posterior leucoencephalopathy have to be
considered when making a differential diagnosis.
Schlüsselwörter
Visuelle Trugbilder - Alice-im-Wunderland-Syndrom - fokale Epilepsie - reversible
posteriore Leukenzephalopathie
Key words
Visual hallucination - Alice in Wonderland syndrome - focal epilepsy - reversible
posterior leucencephalopathy
Literatur
- 1
Afra J, Cecchini A P, DePasqua V, Albert A, Schoenen J.
Visual evoked potentials during long periods of pattern-reversal stimulation in migraine.
Brain.
1998;
121
233-241
- 2
Bakshi R, Bates V E, Mechtler L L, Kinkel P R, Kinkel W R.
Occipital lobe seizures as the major clinical manifestation of reversible leukoencephalopathy
syndrome: magnetic resonance imaging findings.
Epilepsia.
1998;
39
295-299
- 3
Blau J N.
Somesthetic aura: the experience of “Alice in Wonderland”.
Lancet.
1998;
352
582
- 4
Eggers C.
The acute visual hallucinosis in infancy: Clinical, neurophysiological and psychodevelopmental
aspects and differential typology.
Fortschritte Neurologie, Psychiatrie und Grenzgebiete.
1975;
43
441-470
- 5
Fogarasi A, Janszky J, Faveret E, Pieper T, Tuxhorn I.
A detailed analysis of frontal lobe seizure semiology in children younger than 7 years.
Epilepsia.
2001;
42
80-85
- 6
Golden G S.
The Alice in Wonderland syndrome in juvenile migraine.
Pediatrics.
1979;
63
517-519
- 7
Häusler M, Ramaekers V T, Doenges M, Schweizer K, Ritter K, Schaade L.
Neurological complications of acute and persistent Epstein-Barr virus infection in
paediatric patients.
J Med Vir.
2002;
68
253-263
- 8
Hinchey J, Chaves C, Appignani B, Breen J, Pao L, Wang A, Pessin M S, Lamy C, Mas J L,
Caplan L R.
A reversible posterior leucoencephalopathy syndrome.
New England J Med.
1996;
334
494-500
- 9
Hung K L, Liao H T, Tsai M L.
Epstein-Barr virus encephalitis in children.
Acta Paediatrica Taiwan.
2000;
41
140-146
- 10
Kew J, Wright A, Halligan P W.
Somesthetic aura: the experience of “Alice in Wonderland”.
Lancet.
1998;
351
1934
- 11
Kuo Y T, Chiu N C, Shen E Y, Ho C S, Wu M C.
Cerebral perfusion in children with Alice in Wonderland syndrome.
Ped Neurol.
1998;
19
105-108
- 12
Laff R, Mesad S, Devinsky O.
Epileptic kinetopsia.
Neurology.
2003;
61
1262-1264
- 13
Lahat E, Berkovitch M, Barr J, Paret G, Barzilai A.
Abnormal visual evoked potentials in children with “Alice in Wonderland” syndrome
due to infectious mononucleosis.
J Child Neurol.
1999;
14
732-735
- 14
Soriani S, Faggioli R, Scarpa P, Borgna-Pignatti C.
Alice in Wonderland syndrome and varicella.
Ped Infec Dis J.
1998;
17
935-936
- 15
Todd J.
The syndrome of Alice in Wonderland.
Canad Med Assoc J.
1955;
73
701
- 16
Weber P, Pache M, Kaiser H J, Lütschg J.
Entwicklung und Entwicklungsstörung der zentral-visuellen Wahrnehmung.
Monatsschrift Kinderheilkunde.
2002;
150
62-69
- 17
Zwijnenburg P JG, Wennink J MB, Laman D M, Linssen W HJP.
Alice in Wonderland syndrome: a clinical presentation of frontal lobe epilepsy.
Neuropediatrics.
2002;
33
53-55
Dr. med. Peter Weber
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