Zentralbl Gynakol 2003; 125(9): 327-330
DOI: 10.1055/s-2003-43039
Übersicht

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Die primär systemische Therapie des Mammakarzinoms - Update der Geparduo- Studien

Primary Systemic Therapy of Carcinoma of the Breast - Update of the Geparduo StudiesG. von Minckwitz1
  • 1German Breast Group, Frankfurt/Main
Further Information

Publication History

Publication Date:
21 October 2003 (online)

Zusammenfassung

Die primäre systemische Therapie stellt heute die Standardbehandlung für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem Mammakarzinom und eine Alternative zur adjuvanten Chemotherapie für Patientinnen mit operablem Mammakarzinom dar. In mehreren Studien zeigt sich, dass durch sequenzielle Schemata über mehr als 4 Zyklen die höchsten Raten an klinischen und histopathologischen Komplettremissionen erzielt werden können. In zwei großen randomisierten Studien (NSABP B-27, Geparduo) zeigte eine Behandlung mit 4 Zyklen Adriamycin/Cyclophosphamid gefolgt von 4 Zyklen Docetaxel jeweils signifikant bessere Ergebnisse als der Kontrollarm und ist somit als das am besten abgesicherte Regime anzusehen. Neue Wege betreffen eine weitere Individualisierung der Chemotherapie, entweder durch eine an molekularbiologischen Tumorfaktoren oder aber am Effekt der ersten Chemotherapie-Zyklen ausgerichtete Behandlungsplanung. In der Gepartrio-Studie können durch die klinische Bewertung des Tumoransprechens nach Zyklen sehr exakt Patientinnengruppen mit hoher bzw. niedriger Chance auf eine histopathologische Komplettremission identifiziert und diese mit unterschiedlichen Strategien weiterbehandelt werden.

Abstract

Primary systemic therapy represents today the standard of care in patients with locally advanced breast cancer and becomes more and more an alternative to adjuvant postoperative chemotherapy in patients with operable breast cancer. In a subset of large randomized trials it could be shown that sequential schedules with more than 4 cycles can reach the highest rates of clinical and histopathological complete remissions. In two randomized trials (NSABP B-27, Geparduo) using 4 cycles of Adriamycin/Cyclophosphamide followed by 4 cycles of Docetaxel significant better results could be obtained in comparison with the referring control arm. New approaches try to further individualize chemotherapy, either using molecular biological tumor factors or the early effect of some chemotherapy cycles. In the Gepartrio study clinical response evaluation after 2 cycles can identify patients with a high or low chance for a histopathological complete remission and further treatment strategies can be developed for these different subgroups.

Literatur

  • 1 Gianni L, Baselga J, Eiermann W. et al . First report of the European Cooperative Trial in operable breast cancer (ECTO): effects of primary systemic therapy (PST) on local-regional disease.  Proc ASCO. 2002;  21 34 a (Abstr. 132)
  • 2 Kaufmann M, von Minckwitz G, Smith R, Valero V, Gianni L, Eiermann W, Howell A, Costa S D, Beuzeboc P, Untch M, Blohmer J U, Sinn H P, Sittek R, Souchon R, Tulusan A H, Volm T, Senn H J. International Consensus Panel on the Primary Systemic Treatment of Breast Cancer - Meeting Highlights and Recommendations.  J Clin Oncol. 2003;  21 2600-2608
  • 3 Khayat D. Educational Book. ASCO 2001
  • 4 NSABP . The effect on primary tumor response of adding sequential Taxotere to Adriamycin and Cyclophosphamide: preliminary results of the NSABP Protocol B-27.  Breast Cancer Res Treat. 2001;  69 210
  • 5 Smith I C, Heys S D, Hutcheon A W. et al . Neoadjuvant chemotherapy in breast cancer: significantly enhanced response with docetaxel.  J Clin Oncol. 2002;  20 1456-1466
  • 6 Untch M, Konency G, Ditsch N. et al . Dose-dense sequential epirubicin-paclitaxel as preoperative treatment of breast cancer: results of a randomise AGO study.  Proc ASCO. 2002;  21 34 a (Abstr. 133)
  • 7 Verrill M W, Ashley S E, Walsh G A. et al . PCR in patients treated with neoadjuvant chemotherapy for operable breast cancer.  Breast Cancer Res Treat. 1998;  50 328
  • 8 von Minckwitz G, Blohmer J U, Löhr A, Gerber B, Raab G, Eidtmann H, Hilfrich J, Merkle E, Jackisch C, Costa S D, Schütte M, Kaufmann M. In-vivo-chemosensitivity adapted preoperative chemotherapy in patients with primary operable breast cancer. First experiences of the pilot GEPARTRIO-study.  Breast Canc Res Treat. 2002;  76 51
  • 9 von Minckwitz G, Brunnert K, Costa S D, Friedrichs K, Jackisch C, Gerber B, Harbeck N, Junkermann H, Mobus V, Nitz U, Schaller G, Scharl A, Thomssen C, Untch M. Evidence-based recommendations on primary treatment of carcinomas of the breast.  Zentralbl Gynakol. 2002;  124 293-303
  • 10 von Minckwitz G, Costa S D, Eiermann W, Blohmer J U, Tulusan A H, Jackisch C, Kaufmann M. Maximized Reduction of Primary Breast Tumor Size Using Preoperative Chemotherapy with Adriamycin and Docetaxel.  J Clin Oncol. 1999;  17 1999-2005
  • 11 von Minckwitz G, Costa S D, Raab G. et al . Dose-dense doxorubicin, docetaxel, and granulocyte colony-stimulating factor support with or without tamoxifen as preoperative therapy in patients with operable carcinoma of the breast: a randomized, controlled, open phase II b study.  J Clin Oncol. 2001;  19 3506-3515
  • 12 von Minckwitz G, Raab G, Schütte M. et al . Dose- dense Versus Sequential Adriamcycin/Docetaxel Combination as Preoperative Chemotherapy (pCHT) in Operable Breast Cancer (T2-3, N0-2,M0) - Primary Endpoint Analysis of the GEPARDUO-Study.  Proc ASCO. 2002;  21 43 a (Abstr. 168)
  • 13 von Minckwitz G, Sinn H P, Petrich S. et al . Clinical response after two cycles is superior to Her2, Ki67, p53, and bcl2 in independently predicting a pathological complete response after peroperative chemotherapy in patients with operable carcinoma of the breast.  Eur J Cancer. 2002;  3 107

Priv.-Doz. Dr. med. G. von Minckwitz

GBG Forschungs GmbH

c/o Universitätsklinikum Frankfurt

ZFG-Studienzentrale

Theodor-Stern-Kai 7

60590 Frankfurt

    >