Die Oxytozin-Signalkaskade im Rahmen vorzeitiger Wehentätigkeit

Zusammenfassung

Die seit etwa 30 Jahren fast unveränderte Frühgeburtenrate von weltweit ca. 7 % und die damit einhergehende perinatale Mortalität und Morbidität sind vor allem auf unzureichende Kenntnisse über die eine Frühgeburt auslösenden Pathomechanismen zurückzuführen.

Oxytozin (OT) sowie sein spezifischer Rezeptor (OTR), spielen als Teil eines parakrinen Systems eine Schlüsselrolle im Prozess (vor-)zeitiger Wehentätigkeit. Zum einen führt die Bindung von OT an OTR zu Kontraktionen des Myometriums, zum anderen wird über den Rezeptor-Liganden-Komplex die Produktion von intrauterinen Prostaglandinen (PGE₂, PGF_{2 α}) vor allem in der Dezidua und dem Myometrium stimuliert. Die Expression von OT und OTR steigt zum Zeitpunkt zeitiger sowie vorzeitiger Wehentätigkeit deutlich an und kann durch verschiedene Substrate beeinflusst werden.

Der Schwerpunkt unserer Arbeitsgruppe liegt auf der Erforschung des Einflusses inflammatorischer Zytokine auf die OTR-Signalkaskade.

Abstract

Since 30 years the rate of preterm deliveries of 7 % remained unchanged. This is due to a lack of understanding of the underlying pathomechanisms of preterm labor. Oxytocin (OT) as well as its receptor (OTR) play a key role in the process of (preterm) labor as part of a paracrine system that regulates myometrial contractility. Binding of OT to its corresponding receptor, OTR, leads to activation of actin-myosin interactions and therewith myometrial contractions as well as production of intrauterine prostaglandins (PGE₂, PGF_{2 α}) mainly in decidua and myometrium. Oxytocin expression increases significantly at time of parturition, as does the expression of its receptor. Both can be influenced by diverse cellular substrates. The focus of our research group is based on the exploration of the influence of cytokines on OTR signaling.

Oxytozin - Rezeptor - vorzeitige Wehentätigkeit - Frühgeburt - Zytokine

Oxytocin - receptor - preterm labor - preterm birth - cytokine

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