Psychiatr Prax 2003; 30: 212-215
DOI: 10.1055/s-2003-39757
Biologische Psychiatrie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Keine Assoziation des - 141C-Ins/Del-Polymorphismus im Gen des Dopaminrezeptor D2 mit Schizophrenie

No Association of the - 141C Ins/Del Polymorphism of the Dopamine D2 Receptor with SchizophreniaThomas  Rohrmeier1 , Albert  Putzhammer1 , Heino  Sartor1 , Michael  Knapp2 , Margot  Albus3 , Margitta  Borrmann-Hassenbach3 , Dirk  Lichtermann4 , Dieter  Wildenauer4 , Sibylle  Schwab4 , Wolfgang  Maier4 , Helmfried  E.  Klein1 , Peter  Eichhammer1
  • 1Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universität Regensburg am Bezirksklinikum
  • 2Institut für Medizinische Statistik der Universität Bonn
  • 3Abteilung Forschung und Lehre Bezirkskrankenhaus Haar
  • 4Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universität Bonn
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Publication Date:
04 June 2003 (online)

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Zusammenfassung

Im Gen des Dopamin-D2-Rezeptors wurde kürzlich der funktionelle - 141C-Ins/Del-Polymorphismus entdeckt, dessen Ins-Allel mit Schizophrenie assoziiert wurde. Die vorliegende Arbeit untersuchte, ob eine Assoziation auch in deutschen Kernfamilien (Trios) nachzuweisen war. 190 Trios von schizophrenen Patienten wurden bezüglich des Ins/Del-Genotyp untersucht. Parallel wurden 268 schizophrene Patienten und 244 Kontrollen analysiert. Weder der Trioansatz (TDT = 0,152, p = 0,696) noch die fallkontrollierte Studie (p = 0,124) wiesen eine Assoziation des Ins-Allels mit Schizophrenie nach. Der - 141C-Ins/Del-Polymorphismus ist kein bedeutender Vulnerabililtätslokus für Schizophrenie.

Abstract

Recently, a putative functional polymorphism (- 141C Ins/Del) in the 5′-flanking region of the dopamine D2 receptor was found. An association of the Ins allele with schizophrenia has been described in a Japanese sample. In the present study this association was examined in a German schizophrenia patient population. In a family based approach 190 German family trios were analyzed for the - 141C Ins/Del genotype. Using the transmission disequilibrium test (TDT) we found no evidence for an association of the Ins allele with schizophrenia (TDT = 0.152, P = 0.696). In parallel, we performed an independent case control study with 268 schizophrenic patients and 244 controls. Again, we did not detect an overrepresentation of the Ins allele in patients (P = 0.124). Thus, our data do not support the hypothesis that the - 141C Ins variant plays a major role in predisposition to schizophrenia. To confirm our conclusion further preferentially family based studies are needed.

Literatur

Dr. rer. nat. Thomas Rohrmeier

Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universität Regensburg am Bezirksklinikum

Franz-Josef-Strauß-Allee 11

93042 Regensburg

Email: thomas.rohrmeier@bzk.uni-regensburg.de