Zusammenfassung
Ziel: Vergleich von konventionellen MRT-Sequenzen mit der dynamischen MRT-Bildgebung (d-MRT)
hinsichtlich der Detektion frakturgefährdeter Lendenwirbelkörper bei Patienten mit
Multiplem Myelom. Material und Methode: Bei 10 Myleompatienten wurde neben T1 -, T2 -gewichteten und Inversion-Recovery-Sequenzen zur dynamischen Messung eine schnelle
Gradientenechosequenz (Turbo Fast Low Angle Shot 2D) mit pumpengesteuerter Kontrastmittelapplikation
(Gd-DTPA) der LWS durchgeführt. Anhand der Bildgebung wurde die Verteilung von Signalpathologien
bestimmt und zusätzlich durch die Analyse der Signalintensitäts-Zeit-Kurven der d-MRT
ein Perfusionsparameter (Amplitude A ) für jeden der 50 Lendenwirbelkörper berechnet. Zur Beurteilung neu aufgetretener
oder progredienter Frakturen erfolgte durchschnittlich 6,2 Monate nach der initialen
d-MRT eine MRT-Verlaufsuntersuchung. Die Verteilung der Signalpathologien sowie die
Amplituden der Lendenwirbelkörper, die im Beobachtungszeitraum eine Fraktur zeigten,
wurden mit denen der Lendenwirbelkörper, die im Verlauf keine Fraktur aufwiesen, statistisch
verglichen. Ergebnisse: Bei 6 von 10 Patienten bzw. 7 von 50 LWK wurden in den Kontrolluntersuchungen neu
aufgetretene oder progrediente Frakturen eines (5 Patienten) oder mehrerer LWK (ein
Patient) nachgewiesen. Das Ausmaß der pathologischen Signalveränderungen in der MRT-Bildgebung
war zwischen den im Verlauf frakturierten und den nicht frakturierten LWK nicht signifikant
unterschiedlich (p > 0,05). Im Gegensatz dazu war die Amplitude der später frakturierten
LWK (A : 33,1 ± 8,2) signifikant höher (p < 0,0001) als die der im Verlauf nicht frakturierten
LWK (A : 16,7 ± 4,2). Anhand der Amplitude konnte eine Fraktur in allen Fällen fehlerfrei
vorhergesagt werden. Schlussfolgerungen: Im Gegensatz zu der Analyse der Signalveränderungen anhand nicht dynamischer MRT-Sequenzen
scheint der Perfusionsparameter Amplitude der LWK in der dynamischen MRT ein
relevanter Wert zur Abschätzung eines potenziellen Frakturrisikos bei Myelompatienten
zu sein.
Abstract
Purpose: To compare the value of MRI sequences with dynamic MRI measurements (d-MRT) for the
assessment of risk of lumbar vertebral fractures in patients with multiple myeloma.
Material and Methods: In 10 patients with multiple myeloma a sagittal T1 -, T2 -weighted spin-echo and an inversion-recovery sequence were performed. For dynamic
measurements a fast gradient-echo sequence (turbo fast low angle shot 2 D) with machine-controlled
Gd-DTPA administration was used. The presence of bone marrow abnormalities was determined
and additionally the value of the highest signal increase (amplitude Α) was calculated
for each of the 50 vertebral bodies. The subsequent development of vertebral fractures
was assessed by MRI at a mean time interval of 6.2 months after the initial d-MRI.
The pattern of marrow involvement and the amplitudes of the vertebral bodies that
collapsed in the observation period were statistically compared with those of the
vertebral bodies that did not collapse. Results: During the follow-up period newly or progressive fractures occurred in 6 of 10 patients
(7 of 50 vertebral bodies). The degree of pathological signal changes that preceded
fractures was not significantly different (p > 0.05) from that of the other contemporary
lesions identified in vertebral bodies that did not collapse in follow-up. In contrast,
the amplitude of vertebrae that collapsed (A: 33.1 ± 8.2) was significantly higher
(p < 0.0001) than the amplitude of vertebrae that did not collapse (A: 16.7 ± 4.2).
The amplitude was a reliable predictor of vertebrae that collapsed in all cases. Conclusion: In contrast to the analysis of marrow lesions detected with non-dynamic MRI, this
study suggests that the perfusion-parameter amplitude in dynamic contrast-enhanced
MRI is a potentialy relevant value to predict the risk of vertebral fractures in patients
with multiple myeloma.
Schlüsselwörter
Dynamische MRT - Multiples Myelom - Lendenwirbelsäule - Fraktur
Key words
Dynamic MRI - Multiple myeloma - Lumbar spine - Fracture
Literatur
1
Durie B G, Salmon S E.
A clinical staging system for multiple myeloma: correlation of measured myeloma cell
mass with presenting clinical features, response to treatment, and survival.
Cancer.
1975;
36
842-854
2
Baur A, Stäbler A, Bartl R, Lamerz R, Reiser M.
Infiltrationsmuster des Plasmocytoms in der Magnetresonanztomographie.
Fortschr Röntgenstr.
1996;
164
457-463
3
von Hosten N, Neumann K, Zwicker C, Schubeus P, Kirsch A, Huhn D, Felix R.
Diffuse Demineralisation der Lendenwirbelsäule. Magnetresonanztomographische Untersuchungen
bei Osteoporose und Plasmozytom.
Fortschr Röntgenstr.
1993;
159
264-268
4
Lecouvet F E, Vande Berg B C, Maldague B E, Michaux L, Laterre E, Michaux J L, Ferrant A,
Malghem J.
Vertebral compression fractures in multiple myeloma. Part I. Distribution and appearance
at MR Imaging.
Radiology.
1997;
204
195-199
5
Lecouvet F E, Vande Berg B C, Michaux L, Jamart J, Maldague B E, Malghem J.
Development of vertebral fractures in patients with multiple myeloma: Does MRI enable
recognition of vertebrae that will collapse.
J Comput Assist Tomogr.
1998;
22
430-436
6
Lecouvet F E, Malghem J, Michaux L, Michaux J L, Lehmann F, Maldague B E, Jamart J,
Ferrant A, Vande Berg B C.
Vertebral compression fractures in multiple myeloma. Part II. Assessement of fracture
risk with MR imaging of spinal bone marrow.
Radiology.
1997;
204
201-205
7
Sundaresan N, Digiacinto G V, Hughes J EO, Cafferty M, Vallejo A.
Treatment of neoplastic spinal cord compression: results of a prospective study.
Neurosurgery.
1991;
29
645-650
8
Brix G, Semmler W, Port R, Schad L R, Layer G, Lorenz W J.
Pharmakokinetic parameters in CNS Gd-DTPA enhanced MR-imaging.
J Comput Assist Tomogr.
1991;
15
621-629
9
Müller-Schimpfle M, Noack F, Oettling G, Haug G, Kienzler D, Geppert M, Dietz K, Claussen C D.
Einfluss histopathologischer Faktoren auf die dynamische MR-Tomographie der Mamma.
Fortschr Röntgenstr.
2000;
172
894-900
10
Moehler T M, Hawighorst H, Neben K, Egerer G, Brenner A, Hillengass J, Max R, Ho A D,
Goldschmidt H, van Kaick G.
Funktionelle Magnetresonanztomographie in Diagnostik und Therapiemonitoring beim Multiplen
Myelom.
Radiologe.
2000;
40
723-730
11
Scherer A, Strupp C, Wittsack H J, Engelbrecht V, Poll L W, Reinwand U, Willers R,
Germing U, Gattermann N, Haas R, Mödder U.
Dynamische MRT der Lendenwirbelsäule zur Beurteilung der Mikrozirkulation unter anti-angiogenetischer
Therapie bei Patienten mit Myelodysplastischen Syndromen.
Fortschr Röntgenstr.
2002;
174
58-64
12
Durie B GM, Salmon S E, Mundy G R.
Relation of osteoclast activating factor production to extent of bone disease in multiple
myeloma.
Br J Haematol.
1981;
47
21-30
13
Bataille R, Chappard D, Klein B.
Mechanisms of bone lesions in multiple myeloma.
Hematol Oncol Clin North Am.
1992;
6
285-295
Dr. med. Axel Scherer
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