Charakterisierung und Differenzierung von Chondroblastomen und Chondromyxoidfibromen - Präsenz und Expression der Kollagentypen I und II

Zusammenfassung

Studienziel: Chondroblastome und Chondromyxoidfibrome zählen zu den seltenen benignen Skelettneoplasien, die teilweise überlappende histomorphologische Charakteristika zeigen. In der vorliegenden Arbeit wird die Matrixzusammensetzung von Chondromyxoidfibromen und Chondroblastomen untersucht, um anhand typischer zellbiologischer Marker den zellulären Phänotyp dieser Tumorentitäten näher charakterisieren und differenzieren zu können. Methodik: Die Matrixzusammensetzung von Chondroblastomen und Chondromyxoidfibromen wurden histologisch, histochemisch und immunhistochemisch charakterisiert. Zelluläre Expressionsmuster wurden mittels mRNA In-situ-Hybridisierung ermittelt. Ergebnisse: Chondroblastome zeichneten sich durch einen prominenten Nachweis von Typ-I-Kollagen und einer fokal osteoidartigen Tumormatrix aus. Kollagen Typ II als typischer chondrozytärer Differenzierungsmarker konnte dagegen nicht nachgewiesen werden. In Chondromyxoidfibromen konnten hingegen fokal chondroidartige Tumorareale mit Expression von Typ-II-Kollagen beobachtet werden. Schlussfolgerung: Die vorliegende Untersuchung charakterisiert Chondroblastome und Chondromyxoidfibrome als Skelettneoplasien, die sich zellbiologisch anhand charakteristischer Matrixproteine unterscheiden lassen: Kollagen Typ II als typischer Marker chondroblastischer Differenzierung konnte in Chondromyxoidfibromen, nicht aber in Chondroblastomen nachgewiesen werden. Damit sind beide Tumoren zellbiologisch klar abgrenzbare Neoplasien.

Abstract

Aim: Chondroblastomas and chondromyxoidfibromas are rare benign skeletal neoplasms with reported overlapping histology. Aim of this study was to analyse the biochemical composition of the matrix of these tumour entities in order to further characterise the cellular phenotpyes of these neoplasms using typical cell biological marker genes. Methods: The matrix compositions of chondroblastomas and chondromyxoidfibromas were analyzed by HE-histology, histochemistry, and immunolocalization techniques. Cellular gene expression patterns were detected by mRNA in situ hybridization. Results: Chondroblastomas are rich in collagen type I and show foci of an osteoid-like matrix, whereas collagen type II as a typical marker of chondrocytic differentiation was not detected in any of the specimens. Chondromyxoidfibromas had foci of chondroid appearance with chondroblastic cellular differentiation characterised by collagen type II expression. Conclusion: These results characterise chondroblastomas and chondromyxoidfibromas as skeletal neoplasms that have a different biology and which can be distinguished by matrix protein expression products: collagen type II, the typical marker of chondroblast differentiation, could only be detected in chondromyxoidfibromas, but not in chondroblastomas. Thus, both neoplasms are clearly different on the cell biological level.

Schlüsselwörter

Chondroblastome - Chondromyxoidfibrome - Zelldifferenzierung - Kollagen

Key words

Chondroblastoma - chondromyxoidfibroma - cell differentiation - collagen

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