Zusammenfassung
Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist eine neuere Methode, bei der maligne
Tumoren aufgrund ihres erhöhten Glukoseverbrauchs nachgewiesen werden. Ein wesentlicher
Vorteil der PET ist die Möglichkeit, Ganzkörperuntersuchungen anzufertigen.
Bei der Interpretation des Primärtumors wurde über eine Sensitivität von 68 - 94 %
und eine Spezifität mit 97 - 75 % berichtet. In der Beurteilung der Fokalität wurde
in einer eigenen Studie im Vergleich zur Kombination aus Mammographie und Sonographie
eine doppelt so hohe Sensitivität bei gleicher Spezifität ermittelt. Mit einer Sensitivität
von 79 % ist die PET derzeit das sensitivste nichtinvasive Untersuchungsverfahren
beim Nachweis axillärer und interner Lymphknotenmetastasen. Auch beim Nachweis von
Fernmetastasen ist die PET der konventionellen Diagnostik (Röntgen-Thorax, Lebersonographie,
Skelettszintigraphie) zumindest ebenbürtig. Aufgrund der einzigartigen Möglichkeit,
den Tumorstoffwechsel direkt zu messen, scheint die PET besonders geeignet für ein
Therapiemonitoring unter neoadjuvanter Chemotherapie.
Die PET kann die histologische Beurteilung des Primärtumors und des axillären Lymphknotenstatus
nicht ersetzen. Die Evaluation der internen Lymphabflusswege, das Ganzkörperscreening
bei unklarem Tumormarkeranstieg und das Therapiemonitoring sind jedoch sinnvolle Einsatzgebiete.
Summary
Positron emission tomography (PET) is a relatively new approach that enables detection
of malignant tumours by visualisation of their enhanced glucose metabolism. Performance
of whole-body imaging is one of the favourable features of PET. The sensitivity and
specificity in detecting breast cancer and in differentiating breast cancer from benign
tumours have been reported to be 68 - 94 % and 97 - 75 %, respectively. In a recent
study, performed in our institution, PET was twofold more sensitive in detecting multifocal
lesions than the combination of ultrasonography and mammography, whereas the specificity
was comparable. Currently, PET ist the most sensitive non-invasive imaging modality
in detecting axillary (sensitivity 79 %) and internal lymph node metastases. Furthermore,
accuracy in detecting distant metastases is comparable to that of the combination
of x-ray, ultrasonography of the liver and bone scintigraphy. Because of its unique
capability to visualise tumour metabolism directly, PET seems to be optimal for therapy
control.
PET cannot replace histological examination of the primary tumour and of the axillary
lymph nodes. Evaluation of the internal lymph nodes, therapy control and whole-body
screening in patients with increased tumour marker serum levels are indications for
efficient PET imaging in breast cancer.
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Universitätsklinikum Ulm Abteilung Nuklearmedizin
Robert-Koch-Straße 8
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