Totraumbestimmung nach Fowler bei Patienten mit Lungenemphysem mit Hilfe von C¹⁸O₂

Einleitung

Bei der Beurteilung von pathophysiologischen Veränderungen im Bereich des intrapulmonalen Gastransportes ist die Kenntnis des Totraumvolumens von großer Bedeutung. Zur funktionellen Bestimmung des Totraumvolumens hat sich die Methode nach Fowler [2] etabliert, die allerdings voraussetzt, dass im Exspirogramm der Mischluftanteil (Phase II) vom alveolaren Plateau (Phase III) eindeutig differenziert werden kann und dass die Phase III eines Inertgas-Exspirogramms linear verläuft. Exspirogramme von Patienten mit Lungenemphysem sind jedoch u. a. dadurch charakterisiert, dass die Phasen II und III fließend ineinander übergehen und dass der Konzentrationsverlauf während der Phase III gekrümmt ist (vgl. Abb. [1], Kurve 2). Somit ist also eine Bestimmung des Totraumes nach der Fowlerschen Methode bei Patienten mit Lungenemphysem bislang nicht möglich.

Abb. 1 Beispiele von typischen Inertgas-Exspirogrammen. Kurve 1: C¹⁸O₂-Exspirogramm eines Patienten mit Lungenemphysem. Kurve 2: Argon-Exspirogramm eines Patienten mit Lungenemphysem Kurve 3: Argon-Exspirogramm eines lungengesunden Nichtrauchers. Die drei Phasen eines Exspirogrammes lassen sich bei Kurve 1 und 3 deutlich voneinander differenzieren, wogegen dies bei Kurve 2 nicht möglich ist.

Abb. 2 Korrelation der Totraumvolumina, abgeleitet aus Argon- und C¹⁸O₂-Exspirogrammen von lungengesunden Nichtrauchern.

Um diese Problematik zu lösen, bietet sich der Einsatz von markiertem Kohlendioxid (C¹⁸O₂) als Testgas an. Wie in neueren Studien gezeigt werden konnte [2] [5], wird das Testgas C¹⁸O₂ im gasaustauschenden Bereich der Lunge vollständig absorbiert, jedoch nicht in den luftleitenden Atemwegen. Die Absorption des C¹⁸O₂ erfolgt fast ausschließlich in Gegenwart des Enzyms Carboanhydrase der Erythrozyten. Somit kann C¹⁸O₂ nur im stark durchbluteten Bereich der Lunge, dem Alveolarbereich absorbiert werden. Zwar konnte in tierexperimentellen Studien [6] gezeigt werden, dass C¹⁸O₂ zu einem sehr geringen Teil auch von den luftleitenden Atemwegen absorbiert wird, dieser Anteil ist jedoch vernachlässigbar gering. Durch diese Eigenschaften fällt die massenspektrometrisch gemessene Konzentration bei der Exhalation von alveolarer Luft auf Null ab (vgl. Abb. [1], Kurve 1). So kann durch den zusätzlichen Einsatz des Testgases C¹⁸O₂ bei Patienten mit Lungenemphysem aus dem C¹⁸O₂-Exspirogramm der Totraum nach der Fowlerschen Methode abgeleitet werden. Zusätzlich ermöglicht der Einsatz von C¹⁸O₂ die exakte Trennung der Phase II von Phase III (vgl. Abb. [1]) und erlaubt damit die klare Zuordnung von exspirierter Luft aus den alveolaren Bereichen der Lunge. Dies ist von Bedeutung, da eine Analyse der Phase III von Inertgas-Exspirogrammen wie z. B. Argon die Beurteilung der alveolaren Gasmischung erlaubt [4].

In dieser Studie sollte gezeigt werden, ob der Einsatz von C¹⁸O₂ als Testgas beim Einatemzugmanöver geeignet ist, eine valide Totraumbestimmung nach Fowler bei Lungengesunden und bei Patienten mit Lungenemphysem durchzuführen.

Methodik

Patienten: Es wurden 21 lungengesunde Nichtraucher und 29 Patienten mit den klinischen und radiologischen Zeichen eines Lungenemphysems untersucht. Eine Übersicht über die Lungenfunktionswerte und das Alter gibt Tab. [1] wieder.

Einatemzugmanöver: Bei den Atemmanövern wurde ein Testgasgemisch verwendet, das bei normaler Sauerstoffkonzentration auch die Testgase Argon (Ar, 3 %) und C¹⁸O₂ (0,2 %) enthielt. Die Probanden und Patienten wurden in sitzender Position untersucht. Unter visueller Kontrolle der konstanten Atemstromstärke (Soll 0,5 l/s) wurde folgendes Atemmanöver vom Niveau der funktionellen Residualkapazität (FRC) aus begonnen: Die Inhalation erfolgte bis 90 % TLC und unmittelbar anschließend, ohne Atempause, wurde bis unter das FRC-Niveau exhaliert. Die Gaskonzentrationen wurden kontinuierlich direkt am Mundstück mit Hilfe eines Respirationsmassenspektrometers gemessen.

Respirationsmassenspektrometrie: Eine Probe der in- und exspirierten Luft wurde direkt am Mundstück durch eine beheizte (37 °C), 1,22 m lange Kapillare mit einem Fluss von 14 ml/min angesaugt und in einem Magnetsektor-Massenspektrometer (modifiziertes DLT 1100 R Dennis Leigh Technology Ltd.; GB) kontinuierlich analysiert. Die Tot- und Verzögerungszeiten wurden für alle Gase täglich gemessen und waren über den Zeitraum der Untersuchung konstant. Für C¹⁸O₂ betrug die Totzeit 279 ± 2 ms, die Verzögerungszeit (5 % - 95 %) lag bei 28 ± 2 ms. Entsprechende Werte wurden auch für Argon gemessen. Mit Hilfe eines analogen 10-Kanal-Rechners nach Scheidt und Slama [5] wurden unerwünschte Effekte durch Wasserdampf und Absolutdruckschwankungen kompensiert, in dem die Summe aller gemessenen respiratorischen Gase auf 1 normiert wurde und so rechnerisch die fraktionellen Konzentrationen ermittelt wurden. Das Gas C¹⁸O₂ wurde bei einem Masse-Ladungs-Verhältnis von 48 gemessen, der Abstand zu den benachbarten Gasen beträgt 500 : 1.

Eigenschaften der verwendeten Gase: Argon hat eine Atomgewicht von 40, C¹⁸O₂ von 48. Somit haben beide Gase annähernd gleiche diffusible Eigenschaften (Ar diffundiert in Luft ca. 1,09-mal schneller als C¹⁸O₂), werden jedoch unterschiedlich schnell vom Gewebe aufgenommen. C¹⁸O₂ gehört wegen seiner guten Wasserlöslichkeit - wie auch das „normale” Kohlendioxid, C¹⁶O₂ - zu den am schnellsten vom Gewebe aufgenommenen Gasen (ca. 20-mal schneller als z. B. O₂ oder Ar). Aufgrund der unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften eignet sich somit C¹⁸O₂ besser zur Bestimmung des Totraumvolumens, weil die Grenze zwischen gut durchblutetem Alveolarbereich und schlechter durchblutetem Bronchialbereich schärfer abgrenzbar ist. Zur Beurteilung von intrapulmonalen Gasmischungsprozessen ist Argon wegen seiner schlechteren Löslichkeit vorzuziehen.

Datenaufzeichnung und Auswertung: Die kompensierten Gassignale und das Signal für die Atemstromstärke wurden mit einer Abtastrate von 500 Hz digitalisiert und von einem PC gespeichert. Vor der rechnergestützten Analyse wurden die Exspirogramme zeitlich um die aktuelle Totzeit korrigiert und schließlich als Funktion des exspirierten Volumens dargestellt. Aus diesen normierten C¹⁸O₂-Exspirogrammen wurde schließlich nach der Fowlerschen Methode [2] der Totraum bestimmt, den Fowler bereits 1948 als „physiologischen Totraum” bezeichnet hat. Bei Lungengesunden wurde nach derselben Methode zusätzlich auch der Totraum aus den Argon-Exspirogrammen ermittelt.

Reproduzierbarkeit der Daten: Von allen Messungen wurden Doppelbestimmungen gemacht. Die mittlere Abweichung der Einzelmesswerte lag bei der Bestimmung des Totraumvolumens mittels C¹⁸O₂ bei Gesunden bei 2,7 % und bei Emphysematikern bei 5,3 %.

Ergebnisse

Die Ergebnisse aus der konventionellen Lungenfunktionsuntersuchung und aus dem Einatemzugmanöver sind z. T. in Tab. [1] aufgetragen. Wie zu erwarten, zeigten die Patienten mit Lungenemphysem bodyplethysmographisch ein erhöhtes intrathorakales Gasvolumen (ITGV) mit 207 ± 38 % Soll gegenüber 129 ± 35 % Soll bei Gesunden. Auch war der Quotient RV/TLC bei den Emphysematikern mit 55,4 ± 13,5 % gegenüber 24,6 ± 5,1 % bei den Gesunden deutlich erhöht. Als Ausdruck der zentralen und peripheren Obstruktion wiesen Atemwegswiderstand (R_tot) sowie maximaler exspiratorischer Fluss (PEF) und Tiffeneau-Test (FEV₁) deutlich pathologische Werte auf (vgl. Tab. [1]). Der verminderte alveolar-kapilläre Gasaustausch spiegelte sich in einer auf 80 % (± 31 %) abgefallenen Diffusionskapazität wider.

Tab. 1

	Gesunde		Emphysematiker
		VDF		VDF
Alter        [Jahre]	37 ± 11		66 ± 10
Rtot         [kPa/l/s]	0,20 ± 0,10	+	0,49 ± 0,27	+
FEV1      [% Soll]	106 ± 15	+	47 ± 34	+
MEF75    [% Soll]	100 ± 24	+	29 ± 28	+
MEF50    [% Soll]	84 ± 25		27 ± 40
MEF25    [% Soll]	75 ± 34		23 ± 30
VDF         [ml]	223 ± 42		227 ± 52
VDF (Ar) [ml]	230 ± 43	+	-	-
VDF: Totraumvolumen ermittelt aus den C18O2-Exspirogrammen. VDF(Ar): Totraumvolumen ermittelt aus den Ar-Exspirogrammen. + gibt eine signifikante Korrelation (p < 0,05) zwischen VDF und dem jeweils betrachteten Parameter an

Das aus dem C¹⁸O₂-Exspirogramm abgeleitete Totraumvolumen betrug bei Gesunden 223 ± 42 ml. Die Korrelation zwischen den aus den Argon- bzw. C¹⁸O₂-Exspirogrammen abgeleiteten Totraumvolumina ist für Gesunde in Abb. [2] grafisch dargestellt. Man erkennt, dass es sich hierbei um eine eindeutige Beziehung handelt, was sich in einem R² von 0,99 widerspiegelt (V_DF[Ar] = 1,01 · V_DF[C¹⁸O₂] + 0,004 l). Jedoch war das Totraumvolumen aus den Argon-Exspirogrammen (V_DF) im Mittel um 7 ml größer (p < 0,001) als das aus den C¹⁸O₂-Exspirogrammen ermittelte.

Das aus den C¹⁸O₂-Exspirogrammen ermittelte Totraumvolumen war bei Lungengesunden unerwarteterweise gleich groß wie bei Emphysematikern. Dieses Ergebnis steht scheinbar im Widerspruch zu den oben erwähnten, bodyplethysmographischen Parametern, die bei Emphysematikern im Sinne einer Bronchokonstriktion verändert waren und daher kleinere Totraumvolumina erwarten ließen. Für beide untersuchten Kollektive wurden daher die Korrelationen zwischen dem aus dem C¹⁸O₂-Exspirogramm abgeleiteten Totraumvolumen und dem Atemwegswiderstand betrachtet (vgl. Abb. [3]). Bei den Emphysematikern ließ sich eine signifikante Korrelation zwischen beiden Parametern nachweisen (p = 0,015 nach Pearson), nicht jedoch bei den Lungengesunden (p = 0,74).

Abb. 3 Korrelationen zwischen Atemwegswiderstand R_tot und Totraumvolumen (C¹⁸O₂) bei lungengesunden Probanden und Patienten mit Lungenemphysem. Bei annähernd gleichem Totraumvolumen weisen die Kollektive unterschiedliche Atemwegswiderstände auf.

Diskussion

Aus den Exspirogrammen ist erkennbar, dass der Konzentrationsverlauf von C¹⁸O₂ während der Phase I keine Steigung aufweist. Dies muss als Bestätigung interpretiert werden, dass in den luftleitenden Atemwegen dieses Testgas nicht oder nur zu einem vernachlässigbar geringem Anteil absorbiert wird.

Die Ergebnisse zeigen, dass die funktionelle Totraumbestimmung aus dem C¹⁸O₂-Exspirogramm nach der von Fowler beschriebenen Methode bei den gesunden Probanden identische Ergebnisse liefert wie aus dem Argon-Exspirogramm abgeleitete Werte.

Die eingangs erwähnten besonderen Eigenschaften von C¹⁸O₂ und die bei den Gesunden gefundene enge Korrelation zwischen Argon- und C¹⁸O₂-Totraumvolumen legt nahe, dass der hier vorgestellte experimentelle Ansatz auch beim Patienten mit Lungenemphysem valide Ergebnisse liefert. Die Analyse von C¹⁸O₂-Exspirogrammen stellt somit bei Patienten mit Lungenemphysem derzeit die einzige verfügbare Methode zur Totraumbestimmung dar.

Da der klinische Übergang zwischen Lungengesunden und Emphysematikern fließend ist, würde man auch einen fließenden Übergang der gemessenen Totraumvolumina und den flussdynamischen Parametern zwischen diesen beiden Kollektiven erwarten.

Während bei Patienten mit Lungenemphysem zwischen den beiden Parametern Totraumvolumen und Atemwegswiderstand eine signifikante Korrelation besteht (p = 0,015), ist kein Zusammenhang zwischen diesen beiden Parametern beim Lungengesunden nachweisbar (vgl. Abb. [3]). Diese Beobachtung kann mit dem Gesetz von Hagen-Poiseuille erklärt werden, wonach der Strömungswiderstand in einer Röhre in der 4. Potenz vom Durchmesser abhängig ist. Somit beeinflussen geringfügige Änderungen der physiologisch weiten Atemwegsdurchmesser beim Gesunden den Atemwegswiderstand nur wenig, während beim Patienten mit bereits obstruktiven Atemwegen jede weitere, geringfügige Änderung den Atemwegswiderstand stärker beeinflusst.

Aus Abb. [3] und Tab. [1] geht jedoch hervor, dass die beiden Kollektive nicht wie oben postuliert entlang einer Funktion der 4. Potenz fließend ineinander übergehen, sondern dass die beiden Kollektive bei gleichen Totraumvolumina verschiedene Atemwegswiderstände aufweisen. Es stellt sich somit die Frage, weshalb die Patienten erhöhte Atemwegswiderstände aufweisen, obwohl die Totraumvolumina gegenüber den Gesunden gleich sind. Bei dem von uns untersuchten Patientenkollektiv handelte es sich fast ausschließlich um Raucher. Es ist die vorherrschende Lehrmeinung, dass Raucher überwiegend die zentrialobuläre Form des Emphysems entwickeln [1]. Somit ist vorwiegend mit einem Funktionsverlust der Alveolen im Bereich der respiratorischen Bronchioli zu rechnen. Da die destruierten Alveoli nicht mehr am Gasaustausch beteiligt sind, wandert auch die funktionelle Grenze zwischen konduktiven Atemwegen und gasaustauschendem Bereich nach peripher, das funktionelle, aus dem C¹⁸O₂-Exspirogramm abgeleitete Totraumvolumen wird also in den gasaustauschenden Bereich der Lunge verschoben. Bei der Bestimmung des Totraumes mit unserer Methode wird - wie eingangs beschrieben - C¹⁸O₂ nur in den gasaustauschenden Bereichen der Lunge vollständig absorbiert. Im Exspirogramm führt dies ebenfalls zu einer Verschiebung der Grenze zwischen Phase II und Phase III. Der gemessene Totraum wird also größer. Auf der Grundlage des Lungenmodells von Weibel [7] würde eine Verschiebung dieser Grenze zwischen Phase II und Phase III um nur eine Atemwegsgeneration nach peripher (von Generation 17 nach 18) rechnerisch zu einer Zunahme des Totraumvolumens von 61,1 ml führen. Nach Weibel sind im Bereich der 17. Atemwegsgeneration 12 % und im Bereich der 18. Atemwegsgeneration bereits 25 % der Atemwegsoberfläche alveolarisiert. Eine Destruktion der Alveolen in diesen Regionen führt also zu einer Verschiebung der Grenze des funktionellen Totraumes. Ebenso führt die verminderte Alveolenzahl zu einer verlangsamten Absorption des C¹⁸O₂ und so zu einer messbaren Verschiebung des Übergangs Phase II zu III im Exspirogramm.

Es können also bei Patienten mit Lungenemphysem zwei voneinander unabhängige Effekte das funktionell bestimmte Totraumvolumen verändern: 1. zentrale Bronchokonstriktionen führen zu einer Reduktion des Totraumvolumens und 2. die Verschiebung der stationären Front in die Lungenperipherie führt zu einer Zunahme des Totraumvolumens. Bei Patienten mit Lungenemphysem führt offensichtlich die Überlagerung dieser beiden Mechanismen dazu, dass das Totraumvolumen in der Summe unverändert bleibt.

Literatur:

• 1 American Thoracic Society. Standards for the diagnosis and care of patients with chronic obstructive pulmonary.  Am Rev Respir Dis. 1987;  44 136 - 225
• 2 Fowler W S. Lung function studies. II. The respiratory dead space.  Am J Physiol. 1948;  154 405 - 416
• 3 Meyer T, Schulz H, Brand P, Selzer T, App E, Fruhmann G, Heyder J. C¹⁸O₂ erlaubt die Differenzierung von Mischluftanteil und alveolarem Plateau im Exspirogramm von Patienten mit Lungenemphysem.  Atemw Lungenkrkh. 1996;  22 328 - 330
• 4 Paiva M, Engel L A. (Hrsg) .Gas mixing in the lung periphery. In: Chang HK und Paiva M. Respiratory Physiology. An analytical approach New York: Marcel Dekker 1989: 245-276
• 5 Scheid P, Slama H, Piiper J. Elektronische Kompensation der Effekte des Wasserdampfes in der Massenspektrometrie.  Pneumologie. 1971;  144 279 - 280
• 6 Schulz H, Meyer T, Ziesenis A, Schulz A, Heyder J. Einsatz eines neuen Testgases (C¹⁸O₂) beim Einatemzug-Manöver zur Charakterisierung des Mischluftanteils (Phase II) im Exspirogramm.  Atemw Lungenkrkh. 1996;  22 330 - 331
• 7 Weibel E R. (Hrsg) .Morphometry of the human lung. Berlin: Springer 1963