Diabetologie und Stoffwechsel 2023; 18(S 01): S67
DOI: 10.1055/s-0043-56983
Abstracts | DK 2023
Poster
Postersitzung 16

In einer Kohorte von 1006 Menschen mit Typ-2-Diabetes und Versagen oraler Antidiabetika senkt die Einstellung auf NPH-Insulin zur Nacht mit 0,1 IE/kg den HbA1c-Wert ohne Gewichtszunahme und Hypoglykämien

Bernardo Mertes
1   Cardioangiologisches Centrum Bethanien, Diabetologie, Frankfurt a. M., Germany
,
Sybille Gödde
2   Hausarztpraxis, Allgemeinmedizin, Neckargemünd, Germany
,
Til Uebel
2   Hausarztpraxis, Allgemeinmedizin, Neckargemünd, Germany
,
Günther Egidi
3   Hausarztpraxis, Allgemeinmedizin, Bremen, Germany
,
Guido Kramer
4   Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Germany
,
Petra Baseler
1   Cardioangiologisches Centrum Bethanien, Diabetologie, Frankfurt a. M., Germany
,
Hafida El Bali
1   Cardioangiologisches Centrum Bethanien, Diabetologie, Frankfurt a. M., Germany
,
Philine Junius
1   Cardioangiologisches Centrum Bethanien, Diabetologie, Frankfurt a. M., Germany
,
Nadine Kuniß
4   Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin III, Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Germany
› Institutsangaben
 
 

    Hintergrund NPH-Insulin zur Nacht (NZN) wird in der aktualisierten NVL und in einer neuen DMP-Anforderungs-Richtlinie des GB-A empfohlen, wenn mit oralen Antidiabetika (OAD) das HbA1c-Therapieziel verfehlt wird. In Leitlinien werden als NZN-Start-Dosis 0,1-0,3 IE/kg Körpergewicht angegeben. Systematische Untersuchungen zur NZN-Start-Dosis liegen jedoch nicht vor.

    Fragestellung Ermittlung der NZN-Start-Dosis bei OAD-Versagen und Evaluation der NZN-Ersteinstellung im Rahmen einer strukturierten Schulung und Behandlung durch Nachuntersuchung von HbA1c-Wert, Körpergewicht und Hypoglykämien.

    Methoden Eine Kohorte von 1006 Menschen mit Typ-2-Diabetes (63% männlich, Alter 59,5±11,5 Jahre, Gewicht 91,8±19,1 kg, BMI 31,4±5,9 kg/m², Diabetesdauer 7,5±5,7 Jahre, HbA1c 8,6±1,1%) und OAD-Versagen (Anzahl verschiedener OAD-Substanzklassen 2,1±0,3/Patient:in) wurde im Rahmen einer strukturierten Schulung erstmalig auf NZN eingestellt (Programm für bedarfsgerechte Insulintherapie von Grüßer und Jörgens). Die Behandlung dauerte 20,2±24,9 Tage. Dabei wurde ab einer Dosis von 8 IE NPH-Insulin der Blutzuckerverlauf während der Nacht gemessen und die Dosis ggf. angepasst. Die OAD-Kombination wurde belassen.

    Ergebnisse Die NZN-Dosis betrug am Ende der Behandlung 9,8±2,7 IE, was 0,11±0,03 IE/kg Körpergewicht entspricht. Die Evaluation erfolgte nach 21±18 Wochen. Dabei wurden 96% der Patient:inen nachuntersucht. HbA1c-Wert und Körpergewicht reduzierten sich auf 7,5±1,0% (p < 0,001) und 91,0±18,8kg (p < 0,001). Schwere oder symptomatische Hypoglykämien kamen nicht vor.

    Diskussion In der Kohorte zeigte sich 21 Wochen nach Einstellung mit 0,1 IE NZN/kg Körpergewicht eine statistisch signifikante und klinisch relevante Besserung von HbA1c-Wert und Körpergewicht. Hypoglykämien traten nicht auf. Dies kann an der niedrigen, aber effektiven, NZN-Dosis gelegen haben. Eine höhere Start-Dosis scheint nicht erforderlich zu sein, kann aber das Risiko für nächtliche Hypoglykämien erhöhen.

    Es bestehen keinerlei Interessenkonflikte, diese Arbeit wurde ausschließlich mit privaten Mitteln finanziert.


    Publikationsverlauf

    Artikel online veröffentlicht:
    02. Mai 2023

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