S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017

Jürgen Behr; Andreas Günther; Francesco Bonella; Klaus Geißler; Dirk Koschel; Michael Kreuter; Antje Prasse; Nicolas Schönfeld; Helmut Sitter; Joachim Müller-Quernheim; Ulrich Costabel

doi:10.1055/s-0043-115504

Pneumologie, Inhaltsverzeichnis

Pneumologie 2017; 71(07): 474
DOI: 10.1055/s-0043-115504

Erratum

S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017

German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis – Update on Pharmacological Therapies 2017

Jürgen Behr

¹Medizinische Klinik und Poliklinik V, Klinikum der Universität München und Asklepios Fachkliniken München-Gauting, Comprehensive Pneumology Center, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung

,

Andreas Günther

²Schwerpunkt Fibrosierende Lungenerkrankungen, Universitätsklinikum Gießen – Marburg, Standort Gießen, Justus-Liebig-Universität Gießen, sowie Agaplesion Pneumologische Klinik Waldhof-Elgershausen, University of Giessen Marburg Lung Center, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung

,

Francesco Bonella

³Schwerpunkt interstitielle und seltene Lungenkrankheiten, Ruhrlandklinik, Universitätsklinikum Essen

,

Klaus Geißler

⁴Patientenvertretung Lungenfibrose e.V., Essen

,

Dirk Koschel

⁵Abteilung Innere Medizin/Pneumologie, Fachkrankenhaus Coswig, Zentrum für Pneumologie, Allergologie, Beatmungsmedizin, Theoraxchirurgie

,

Michael Kreuter

⁶Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen, Pneumologie und Beatmungsmedizin, Thoraxklinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung

,

Antje Prasse

⁷Klinik für Pneumologie, Medizinische Hochschule Hannover und Clinical Research Center Fraunhofer Institut ITEM, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung

,

Nicolas Schönfeld

⁸Klinik für Pneumologie, Lungenklinik Heckeshorn, HELIOS Klinikum Emil von Behring, Berlin

,

Helmut Sitter

⁹Institut für Theoretische Chirurgie, Philipps-Universität Marburg

,

Joachim Müller-Quernheim

¹⁰Klinik für Pneumologie, Department Innere Medizin, Medizinische Fakultät, Albert Ludwigs Universität, Freiburg

,

Ulrich Costabel

³Schwerpunkt interstitielle und seltene Lungenkrankheiten, Ruhrlandklinik, Universitätsklinikum Essen

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Erratum

Behr J, Günther A, Bonella F et al. S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017 Pneumologie 2017, DOI: 10.1055/s-0043-106160
Gegenüber der E-First-Publikation wurde eine neue Version der Tabelle 4 zu den Einschlusskriterien aktueller klinischer Studien zur Therapie der IPF hinzugefügt.
Unter dem Abschnitt Sollen IPF-Patienten mit Nintedanib behandelt werden? heißt es nun richtig: „Die Rate an Patienten, die nach 52 Wochen keinen FVC-Abfall größer 5 % oder größer 10 % absolut hatten, war in INPULSIS-1 und in der gepoolten Analyse beider Studien unter Nintedanib signifikant höher als unter Placebo, in INPULSIS-2 war nur der FVC-Abfall größer als 5 % signifikant [28].“