Liebe Leserin, lieber Leser,

am 1. Januar 2011 trat das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung, kurz AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) in Kraft. Seine wichtigste Neuerung ist die frühe Nutzenbewertung: Bei Markteinführung eines Medikaments mit neuen Wirkstoffen müssen die Hersteller dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) Nachweise über den Zusatznutzen des neuen Arzneimittels vorlegen. Der G-BA leitet diese Dossiers zur Bewertung an das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) weiter. Auf Basis der Bewertung durch das IQWiG legt der G-BA den Zusatznutzen des betreffenden Medikaments fest. Diese Festlegung wiederum ist Grundlage für die Verhandlung über die Erstattungsbeträge zwischen den gesetzlichen Krankenkassen und den pharmazeutischen Unternehmen.

• Literatur

• 1 AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften) e.V.. Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland 2011–2016. Online: http://www.awmf.org/fileadmin/user_upload/Service/Publikationen/2017_AWMF_Nutzenbewertung_Arzneimittel_Web_2017-05.pdf Stand: 18.08.2017
• 2 Positionspapier der Ad-hoc-Kommission zu: Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel 2017. Online: http://www.awmf.org/fileadmin/user_upload/Stellungnahmen/Resolution_Forderungen/AWMF_Nutzenbewertung_2017_Positionspapier_2017-05-04_V2.1.pdf Stand: 18.08.2017