Untersuchungen zur Stabilität von Calprotectin im Stuhl

Hintergrund Derzeit gilt die Messung von Calprotectin im Stuhl (fCal) als der beste verfügbare Biomarker sowohl für die Diagnose als auch für die Überwachung von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Eine valide Interpretation der Messwerde setzt insbesondere im Kontext des meist üblichen Postversands der Proben eine geeignete Stabilität des Proteins im Stuhl voraus. Die wenigen verfügbaren Studien hierzu sind spärlich und widersprüchlich.

Ziele Unser Ziel war es, erstmals systematisch die präanalytische und biologische Variabilität von fCal bei Patienten mit CED zu untersuchen.

Methoden Um die präanalytische Stabilität von fCal zu überprüfen wurden Stuhlproben von 39 Patienten mit CED wurden in die Studie aufgenommen. Aliquots von homogenisiertem Stuhl wurden bei Raumtemperatur (RT), 4°C und 37°C aufbewahrt und die jeweilige Calprotectin-Konzentration an 7 aufeinanderfolgenden Tagen repetitiv gemessen. Darüber hinaus wurde die Stabilität von Calprotectin in testspezifischem Extraktionspuffer untersucht.

Ergebnisse Die Ausgangskonzentration von Calprotectin in den Stuhlproben schwankte zwischen 14 und 2210 µg/g. In Aliquoten, die bei Raumtemperatur aufbewahrt wurden, betrug die mittlere Veränderung gegenüber den Ausgangswerten an den Tagen 1, 4 und 7 jeweils 6%, 12% und 18%. Dieser Rückgang war unabhängig von der Calprotectin-Konzentration zu Beginn des Tests, wurde jedoch durch die Verwendung eines testspezifischen Extraktionspuffers deutlich verringert (Abb.1).

Abb. 1

Schlussfolgerung Calprotectin ist für einen Probentransport bei Raumtemperatur unzureichend stabil. Zur Vermeidung falsch niedriger Stuhlwerte ist daher für einen Transport/Aufbewahrung> 24 Std. eine entsprechende Kühlung der Stuhlproben unabdingbar. Alternativ könnten geeignete Extraktionspuffer benutzt werden.

 

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Publication History

Article published online:
19 August 2022