Zusammenfassung
Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine neuropsychiatrische
Entwicklungsstörung, die bis in das Jugend- und Erwachsenenalter fortbestehen kann.
In Deutschland werden Psychostimulanzien und Atomoxetin (ATX) häufig zur Behandlung
von ADHS verschrieben. Lisdexamfetamindimesilat (LDX) ist das neueste in Deutschland
und in weiteren europäischen Ländern zur Behandlung von ADHS zugelassene Medikament.
Im Rahmen dieser Übersichtsarbeit werden die Ergebnisse von drei zulassungsrelevanten
Studien der Phase 3/3b zur medikamentösen Behandlung von Kindern und Jugendlichen
mit ADHS mit dem Wirkstoff LDX zusammenfassend dargestellt. Diese umfassen Daten zur
klinischen Wirksamkeit (Studie SPD489 – 325), zur Aufrechterhaltung der Wirksamkeit
(Studie SPD489 – 326) sowie zur Wirksamkeit im direkten Vergleich zu ATX bei Patienten,
die zuvor unzureichend auf eine Behandlung mit Methylphenidat (MPH) angesprochen hatten
(Studie SPD489 – 317). Die Behandlung mit LDX war in einer Reihe von Wirksamkeitsparametern
mit statistisch signifikanten Vorteilen gegenüber Placebo bzw. ATX verbunden. In allen
drei europäischen Studien zeigte sich ein Nebenwirkungs- und Verträglichkeitsprofil
für LDX, das mit dem anderer Psychostimulanzien, die zur Behandlung von Patienten
mit ADHS verwendet werden, übereinstimmt.
Abstract
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder –
which may persist into adolescence and adulthood. Psychostimulants and atomoxetine
(ATX) are frequently prescribed to treat ADHD in Germany. Lisdexamfetamine dimesylate
(LDX) is the most recently approved ADHD medication in Germany and other European
countries. Data used to support the European registration of LDX is summarised from
three phase-3/3b studies in children and adolescents with ADHD. Short-term efficacy
(study SPD489 – 325), maintenance of efficacy (study SPD489 – 326) and efficacy in
patients who had previously responded inadequately to methylphenidate (MPH) treatment
(study SPD489 – 317) were demonstrated. The safety and tolerability profile of LDX
in all three European studies was shown to be in line with that of other psychostimulants
used to treat patients with ADHD.
Schlüsselwörter Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung - Lisdexamfetamindimesilat - Deutschland
- klinische Studien
Key words lisdexamfetamine dimesylate - Germany - clinical studies - attention deficit hyperactivity
disorder