CC-BY-NC-ND 4.0 · Urol Colomb 2018; 27(01): 055-062
DOI: 10.1055/s-0038-1637013
Original Article | Artículo Original
Sociedad Colombiana de Urología. Publicado por Thieme Revinter Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil

Factores Pronósticos de Recurrencia y Mortalidad en los Pacientes con Tumor de Urotelio Superior Tratados con Cirugía

Prognostic Factors for Recurrence and Mortality in Upper Urinary Tract Tumor
Juan Aragón Chamizo
Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain
,
Felipe Herranz Amo
Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
,
Carmen González Enguita
Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
,
Carlos Hernández Fernández
Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
› Author Affiliations
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Address for correspondence

Juan Aragón Chamizo, MD, PhD
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
c/Antonio Arias, 12, 5°C, 28009, Madrid
Spain   

Publication History

10 October 2016

03 October 2017

Publication Date:
08 March 2018 (eFirst)

 

Resumen

Objetivo Identificar factores pronósticos de recurrencia y mortalidad cáncer-específica en pacientes con tumor de urotelio superior tratados con cirugía.

Material y Métodos Análisis retrospectivo de pacientes con tumor de urotelio superior operados entre 1999 y 2011 (139 pacientes). Se recogieron variables demográficas, clínicas, diagnósticas y patológicas así como el tratamiento, las complicaciones y la evolución. Análisis descriptivo mediante la prueba de la Chi cuadrado para variables categóricas y el test ANOVA para variables continuas. Análisis univariante y multivariante mediante modelo de riesgos proporcionales de Cox. Significación estadística si p < 0,05. Cálculos realizados con SPSS statistics v-21.

Resultados En el análisis multivariante se identificaron como factores predictores independientes de recurrencia: crecimiento sólido tumoral (HR = 4,02; p < 0,001) y alto grado citológico (G3) (HR = 3,42; p = 0,01). La presencia de tumor vesical previo o concomitante (HR = 1,84; p = 0,07) presentó una tendencia a la significación. Se identificaron como factores predictores independientes de mortalidad cáncer-específica: presencia de tumor vesical previo o concomitante (HR = 2,23; p = 0,02), crecimiento sólido tumoral (HR = 2,73; p = 0,008), presencia de hidronefrosis (HR = 2,46; p = 0,02) y estadio patológico avanzado pT3-pT4 (HR = 2,74; p = 0,01).

Conclusión En nuestra serie, la existencia de tumor vesical previo o sincrónico, el crecimiento tumoral sólido y el alto grado citológico se comportaron como factores pronósticos de recurrencia. La hidronefrosis, el tumor vesical previo o sincrónico, el estadio pT3–4 y el crecimiento tumoral sólido, se comportaron como factores pronósticos de mortalidad cáncer-específica.


#

Abstract

Objective To identify predictors of recurrence and cancer-specific mortality in patients with upper urinary tract carcinoma treated with surgery.

Material and Methods Retrospective analysis of patients with upper urinary tract urothelial carcinoma getting surgery between 1999 and 2011 in our institution (139 patients). We collected demographic, clinical, pathological and diagnostic variables as well as the treatment performed, the occurred complications and the evolution. A descriptive analysis was performed using the Chi square test for categorical variables and the ANOVA test for continuous variables. We performed an univariate and multivariate analysis using a proportional Cox risks model. Statistical significance was considered when p < 0.05. All calculcations were performed with SPSS statistics v-21.

Results In the multivariate analysis, the solid tumor growth (HR = 4.02; p < 0.001) and a high cytological grade (G3) (HR = 3.42; p = 0.01) were identified as independent predictors; the presence of previous or concomitant bladder tumor (HR = 1.84; p = 0.07) showed a trend to statistical significance. In the multivariate analysis, the presence of previous or concomitant bladder tumor (HR = 2.23; p = 0.02), the solid tumor growth (HR = 2.73; p = 0.008), the presence of hydronephrosis (HR = 2.46; p = 0.02) and the advanced pathological stage pT3-pT4 (HR = 2.74; p = 0.01) were identified as independent predictors of cancer-specific mortality.

Conclusion The existence of previous or concomitant bladder cancer at the diagnosis of upper urinary tract carcinoma, solid growth pattern and high cytological grade (G3) were identified as independent predictors of recurrence in our series. The existence of hydronephrosis at diagnosis, prior or concomitant bladder tumor, pathologic stage pT3–4 and the solid growth pattern were identified as independent predictors of cancerspecific mortality.


#

Introducción

El tumor de tracto urinario superior (TTUS), es una neoplasia infrecuente con una incidencia anual estimada en países desarrollados de 2 casos por cada 100000 habitantes. Es bien sabido que los dos factores de riesgo más importantes para el desarrollo de ese tumor son el tabaco y la exposición ocupacional. Sin embargo, el estudio de los factores que influyen en la recurrencia y la mortalidad es un tema que no cesa de actualizarse en los últimos años. El conocimiento de esos factores pronósticos puede ser por lo tanto de gran ayuda a la hora del manejo diagnóstico, terapéutico y durante el seguimiento. El objetivo de este trabajo es la identificación de los factores predictores de recurrencia y mortalidad cáncer-específica en los pacientes diagnosticados de TTUS y tratados con cirugía.


#

Material y Método

Análisis retrospectivo de 139 pacientes con TTUS tratados con cirugía entre 1999 y 2011 (12 años). La última actualización de los datos se realizó en julio de 2013. Se identificaron 144 pacientes con TTUS pero se excluyeron 4 pacientes que fueron tratados con vaporización láser a través de ureteroscopia y 1 que fue tratado con resección a través de nefrostomía percutánea debido a que el material obtenido era insuficiente para una correcta estadificación patológica, quedando por lo tanto 139 pacientes válidos para el estudio. De cada uno de los pacientes, se recogieron variables demográficas, clínicas, diagnósticas y patológicas así como el tratamiento realizado, las complicaciones acontecidas que se agruparon según la clasificación de Clavien-Dindo y la evolución.

La prueba de la Chi cuadrado se utilizó para evaluar la asociación entre variables categóricas y el test de ANOVA para evaluar las diferencias entre las variables con distribución continua.

Se realizó un análisis univariante y multivariante mediante un modelo de riesgos proporcionales de Cox (método enter). Para la depuración del modelo obtenido en el análisis multivariante se utilizó el método “atrás condicional” del programa SPSS, en el cual después de introducir todas las variables identificadas con significación estadística (p < 0,05) o con tendencia a la significación estadística (p < 0,1) en el análisis univariante, el programa en cada paso retira la variable con menor efecto sobre dicho modelo. En el análisis multivariante se habían incluido todas la variables que tenían una relación estadísticamente significativa con la recurrencia (p < 0,05) y las que presentaron una tendencia a la significación estadística (p < 0,1).

Todos los cálculos fueron realizados con el paquete estadístico IBM® SPSS® statistics v-21.


#

Resultados

Características Clínicas, Patológicas y Quirúrgicas

En la [Tabla 1] se puede observar una descripción detallada de las características clínicas. En la [Tabla 2] se detallan las características patológicas de la serie. En la [Tabla 3] se describen las variables relacionadas con la técnica quirúrgica, la vía de acceso y las complicaciones.

Tabla 1

Variables clínicas

Variable

Valor

Edad

71 ± 11,2 (37–96)

Sexo:

 • Varón

106 (76,3%)

 • Mujer

33 (23,7%)

Obesidad:

 • Sí

20 (14,4%)

 • No

119 (85,6%)

Índice de Charlson:

 • 0

37 (26,6%)

 • 1

31 (22,3%)

 • 2

30 (21,6%)

 • ≥ 3

41 (29,5%)

Sintomatología:

 • Hematuria

80 (57,6%)

 • Dolor lumbar

18 (12,9%)

 • S. Constitucional

6 (4,3%)

Localización:

 • Pelvis-cáliz

77 (55,4%)

 • Uréter

51 (36,7%)

 • Ambos

11 (7,9%)

Hidronefrosis:

78 (56,1%)

Tumor Vesical (antecedentes):

42 (30,2%)

 • Previo

32 (76,2%)

 • Sincrónico

4 (9,5%)

 • Ambos

6 (14,3%)

 • Grado Tumoral:

  o G1

6 (14,3%)

  o G2

17 (40,5%)

  o G3

19 (45,2%)

 • Infiltración:

  o TVNMI

37 (88,1%)

  o TVMI

5 (11,9%)

Citología urinaria:

 • Negativa

82 (59%)

 • Sospechosa-positiva

57 (41%)

Grado Tumoral:

 • G1

1 (0,7%)

 • G2

49 (35,3%)

 • G3

89 (64%)

Estadio Local (cT):

 • cTa

17 (12,2%)

 • cT1

71 (51,1%)

 • cT2

16 (11,5%)

 • cT3

29 (20,9%)

 • cT4

6 (4,3%)

Estadio Ganglionar (cN):

 • cN0

122 (87,8%)

 • cN1

9 (6,5%)

 • cN2

8 (5,8%)

Estadio a Distancia (cM):

 • cM0

135 (97,1%)

 • cM1

4 (2,9%)

Tabla 2

Características patológicas

Grado Patológico:

 • G2

52 (37,4%)

 • G3

87 (62,6%)

Estadio Patológico (pT):

 • pTa

18 (12,9%)

 • pT1

62 (44,6%)

 • pT2

21 (15,1%)

 • pT3

32 (23%)

 • pT4

6 (4,3%)

Afectación Linfática (pN):

 • pNx

118 (84,9%)

 • pN0

14 (10,1%)

 • pN1

4 (2,9%)

 • pN2

2 (1,4%)

 • pN3

1 (0,7%)

Tamaño tumoral (mm)

3,8 ± 2,5

Ca “in situ” en la pieza

16 (11,5%)

Multifocalidad

24 (17,3%)

Tipo de Crecimiento:

 • Papilar

104 (74,8%)

 • Sólido

29 (20,9%)

 • Ambos

6 (4,3%)

Invasión linfovascular

24 (17,3%)

Necrosis tumoral

11 (7,9%)

Margen de resección afecto

17 (12,2%)

Tabla 3

Técnica quirúrgica, vías de acceso y complicaciones

Variable

Valor

Técnica Quirúrgica:

 • Nefroureterectomía total

109 (78,4%)

 • Nefroureterectomía parcial

18 (12,9%)

 • Ureterectomía parcial

12 (8,6%)

Vía de abordaje quirúrgico:

 • Abierta

55 (39,6%)

 • Laparoscópica

79 (56,8%)

 • Laparoscópica reconvertida

5 (3,6%)

Resección Rodete Vesical:

 • Abierta

35 (25,2%)

 • Endoscópica

48 (34,5%)

 • Laparoscópica

41 (29,5%)

 • No extirpación

15 (10,8%)

Linfadenectomía:

 • Sí

15 (10,8%)

 • No

124 (89,2%)

Complicaciones (Clavien-Dindo):

 • 0-I

113 (81,3%)

 • II

17 (12,2%)

 • IIIa

2 (1,4%)

 • IIIb

3 (2,2%)

 • IVa

2 (1,4%)

 • V

2 (1,4%)


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Factores Predictores de Recurrencia Tumoral

Las variables relacionadas con la recurrencia (análisis univariante) se describen en la [Tabla 4].

Tabla 4

Factores predictores de recurrencia tumoral

Análisis Univariante

Análisis multivariante

Método Atrás Condicional

Variable

H.R.

IC95%

P

H.R.

IC95%

P

H.R.

IC95%

P

Sexo:

0,03

0,30

 • Varón

Ref.

Ref.

 • Mujer

2,03

1,03–3,98

1,58

0,65–3,83

Afectación ganglionar (cN):

< 0,001

 • cN0

Ref.

 • cN1

4,33

2,08–9,04

Afectación metastásica (cM):

0,06

 • cM0

Ref.

 • cM1

3,89

0,02–16,31

Tumor vesical(*):

0,03

0, 037

0,076

 • No

Ref.

1,03–

Ref.

1,05–

Ref.

 •

1,98

3,80

2,48

5,81

1,87

0,93–3,75

Tipo de cirugía:

0,03

0,068

 • Total

Ref.

Ref.

 • Parcial

2,48

1,07–5,74

8,39

0,85–82,37

Tipo de acceso quirúrgico:

0,07

 • Laparoscópico

Ref.

 • Abierto

1,82

0,95–3,48

Extirpación rodete vesical:

0,02

0,68

 •

Ref.

Ref.

 • No

2,61

1,14–5,97

1,11

0,25–3,36

Estadio local (pT):

0,001

0,30

 • pTa-1

Ref.

Ref.

 • pT2

1,52

0,58–3,97

0,38

0,92

0,18–2,64

0,58

 • pT3–4

3,88

1,92–7,84

< 0,001

2,10

0,23–3,12

0,80

Estadio ganglionar (pN):

0,01

0,73

 • pN0-x

Ref.

Ref.

 • pN+

3,39

1,31–8,72

1,29

0,28–5,89

Grado de diferenciación (G):

0,003

0,06

0,014

 • G2

Ref.

Ref.

Ref.

 • G3

3,51

1,54–7,99

3,37

0,92–12,28

2,83

1,24–6,67

Tipo de crecimiento tumoral:

< 0,001

0,005

< 0,001

 • Papilar

Ref.

Ref.

Ref.

 • Sólido

4,09

2,16–7,76

3,86

1,49–10,01

3,42

1,28–9,14

Invasión linfovascular:

0,001

0,68

 • No

Ref.

1,53–6,07

Ref.

0,34–3,94

 •

3,05

0,76

Márgenes quirúrgicos:

0,04

0,78

 • Negativos

Ref.

Ref.

 • Positivos

2,31

1,01–5,29

0,81

0,18–3,66

Quimioterapia adyuvante:

0,008

 • No

Ref.

 •

2,65

1,28–5,48

En el análisis multivariante ([Tabla 4]), el patrón de crecimiento sólido (p < 0,001) y el alto grado citológico (G3) (p = 0,004) se comportaron como factores predictores independientes de recurrencia tumoral. La existencia de tumor vesical previo o concomitante presentó una importante tendencia a la significación estadística (p = 0,076).


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Factores Predictores de Mortalidad Cáncer-específica

Las variables relacionadas con la mortalidad cáncer-específica (análisis univariante), se detallan en la [Tabla 5].

Tabla 5

Factores Predictores de Mortalidad Cáncer Específica

Univariante

Multivariante

Atrás Condicional

Variable

H.R.

IC95%

P

H.R.

IC95%

P

H.R.

IC95%

P

Sexo:

0,01

0,18

0,06

 • Varón

Ref.

Ref.

Ref.

 • Mujer

2,25

1,16–4,34

1,67

0,78–3,59

2,00

0,97–4,15

Edad

1,03

1,00–1,07

0,04

1,02

0,98–1,05

0,23

Hidronefrosis:

0,06

0,023

0,02

 • No

Ref.

Ref.

Ref.

 •

1,86

0,95–2,64

2,73

1,15–6,50

2,46

1,15–5,26

Tumor vesical(*):

0,07

0,048

0,02

 • No

Ref.

Ref.

Ref.

 •

1,79

0,94–3,41

2,18

1,00–4,75

2,23

1,18–4,45

Tipo de NUR:

0,04

0,20

 • Total

Ref.

Ref.

 • Parcial

2,37

1,03–5,46

2,02

0,67–6,08

Tamaño tumoral:

1,10

1,00–1,20

0,048

1,07

0,95–1,21

0,23

Estadio local (pT):

0,001

0,27

0,12

 • pTa-1

Ref.

Ref.

Ref.

 • pT2

1,54

0,59–3,98

0,36

0,67

0,19–2,36

0,54

0,64

0,18–2,18

0,47

 • pT3–4

3,58

1,80–7,15

< 0,001

1,78

0,65–4,86

0,25

2,74

1,22–6,15

0,014

Estadio ganglionar (pN):

0,03

0,54

 • pN0-x

Ref.

Ref.

 • pN+

2,72

1,06–6,96

1,59

0,34–7,23

Grado de diferenciación (G):

0,009

0,43

 • G2

Ref.

1,28–5,74

Ref.

 • G3

2,71

1,44

0,58–3,57

Tipo de crecimiento tumoral:

0,001

0,15

0,008

 • Papilar

Ref.

Ref.

Ref.

 • Sólido

3,04

1,61–5,76

1,95

0,78–4,90

2,73

1,29–5,78

Invasión linfovascular:

0,002

0,13

 • No

Ref.

Ref.

 •

2,92

1,47–5,78

1,99

0,80–4,971

En el análisis multivariante ([Tabla 5]), se incluyeron todas la variables que tenían una relación estadísticamente significativa con la recurrencia (p < 0,05) y las que presentaron una tendencia a la significación (p < 0,1) ([Tabla 4]). La existencia de hidronefrosis (p = 0,02), el tumor vesical previo o concomitante (p = 0,02) y el patrón de crecimiento sólido (p = 0,008) se comportaron como factores pronósticos independientes de mortalidad cáncer específica. El sexo femenino presentó una importante tendencia a la significación estadística (p = 0,06).


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#

Discusión

Munoz y col.[1], en una de las mayores series de TTUS publicadas con 9072 pacientes, observaron que con el paso del tiempo, la media de edad de los pacientes sube debido a un aumento en la esperanza de vida que da lugar a poblaciones más añosas. Ese aspecto coincide con lo encontrado en nuestra serie donde la mediana de edad es de 72 años.

La mayoría de las series publicadas sobre TTUS coinciden en afirmar que la edad se comporta como un factor predictivo de supervivencia ya que demuestran una menor supervivencia cáncer-específica y global en pacientes de edad avanzada.[2] Esos hechos son atribuidos a la presencia de tumores biológicamente más agresivos en pacientes mayores. La edad avanzada es considerada por lo tanto, por esos autores, como un predictor de mayor agresividad del tumor. Sin embargo, la edad no debe ser en ningún caso un criterio de exclusión a la hora de valorar una cirugía radical ya que los pacientes añosos tratados mediante NUR presentan tasas inferiores de recurrencia tumoral.[2]

En nuestra serie, la edad guarda una relación con la recurrencia con una significación cercana a la significación estadística. Además, con respecto a la relación con la mortalidad cáncer-específica en el análisis univariante, la edad se comportó como un factor predictor de mortalidad cáncer-específica pero no en el análisis multivariante.

Con respecto a la distribución por sexo, encontramos una relación varón/mujer algo mayor en nuestra serie que en la mayoría de las series publicadas. Lehmann y col. describen un 67% de varones,[3] Munoz y col. un 62%[1] y Jeldres y col. incluso un 59%.[4] La proporción de varones en nuestra serie es en cambio de un 76,3%.

Cabe destacar en este sentido, un aumento en la incidencia de TTUS en mujeres en las últimas décadas. Dos grandes estudios multicéntricos no encontraron diferencias en las características patológicas entre varones y mujeres.[5] [6] En cambio, se ha observado en algunas series que las mujeres pueden presentar tumores de más alto grado y estadio que los varones aunque una vez realizado el análisis multivariante, el sexo no afectaba a la supervivencia cáncer-específica.[7] Según Fernández y col., esas diferencias podrían ser explicadas porque las mujeres tienen más edad en el momento de la cirugía que los varones.[5]

En nuestro estudio el sexo no guardó una relación estadísticamente significativa con la recurrencia de la enfermedad en los estudios multivariantes y se comportó como un factor predictivo de mortalidad cáncer-específica con tendencia a la significación estadística (p = 0,06). Sin embargo, la mayoría de estudios publicados insisten en que el sexo no debe ser considerado como factor predictivo de supervivencia.[7] [8]

El tabaco ha quedado establecido como un factor de riesgo para el desarrollo del tumor urotelial. Con respecto al pronóstico en el TTUS, se ha demostrado una mayor mortalidad cáncer-específica y una mayor recurrencia vesical en fumadores.[9] Pese a que el mecanismo de carcinogénesis urotelial inducido por el tabaco no es bien conocido, parece evidente que la escalada de dosis y de duración en el consumo de tabaco aumenta el riesgo de desarrollo y progresión de la enfermedad. Rink y col., encuentran una relación proporcional entre la cantidad de tabaco consumido y el riesgo de desarrollo de enfermedad avanzada de manera que los grandes fumadores de larga evolución de su serie tienen más riesgo de presentar tumores especialmente agresivos (estadios avanzados, afectación ganglionar…) así como peores cifras de recurrencia y de mortalidad cáncer-específica.[10] Ese grupo también objetiva que el cese de consumo de tabaco durante más de 10 años parece mitigar los efectos desfavorables del tabaco en pacientes con TTUS.[10] En nuestra serie, no ha sido posible evaluar el efecto del tabaquismo debido a la falta de datos en las historias clínicas.

Ha quedado establecido en la literatura que la presencia de síntomas sistémicos (pérdida de peso, anorexia, dolor óseo…), se relaciona tanto con TTUS de mayor grado y estadio[11] como con peores cifras de supervivencia global.[12] En cambio, con respecto a la sintomatología local (dolor local, hematuria), no se han encontrado diferencias en la supervivencia al comparar a pacientes sintomáticos frente a pacientes asintomáticos.

En nuestra serie, ningún tipo de síntoma, ni local ni sistémico, guardaba relación con la recidiva tumoral ni con la mortalidad cáncer-específica, hecho seguramente debido a que solo incluimos pacientes tratados con cirugía y excluimos pacientes con afectación metastática extensa que son los que tienen más probabilidad de tener sintomatología sistémica.

La localización tumoral es una de las variables que más controversia genera, hasta el punto de que es uno de los grandes cambios observados en las guías europeas en los últimos años: mientras que en el año 2011 se aseveraba que la localización tumoral no era un factor pronóstico, en la actualización de 2014 se afirma que la localización del tumor tiene importancia pronóstica. Pese a eso, en publicaciones recientes, algunos autores sugieren utilizar la multifocalidad más que la localización tumoral como factor de riesgo de recurrencia, de igual modo que ocurre en el cáncer vesical.[13]

Varios son los estudios multicéntricos que concluyen que la localización tumoral no es un factor pronóstico independiente ya que encuentran cifras similares de supervivencia libre de recurrencia y de supervivencia cáncer-específica en pacientes con tumores ureterales y en pacientes con tumores pielocaliciales.[14] [15] [16] Nuestros datos están a tono con esos estudios.

En cambio otras publicaciones demuestran que la localización tumoral se comporta como un factor predictor independiente de supervivencia, de manera que los tumores ureterales presentan un peor pronóstico que los pielocaliciales.[17] El trabajo con más peso en ese sentido, es el estudio francés multicéntrico que defiende que los pacientes con TTUS ureterales tienen peor pronóstico en cuanto a la supervivencia.[18] Park y col., sugieren un papel protector del parénquima renal gracias al cual los tumores pT3 pielocaliciales, serían menos agresivos que los pT3 ureterales.[19]

La hidronefrosis es considerada por varios autores como factor pronóstico hasta el punto de que no solo su presencia conlleva consecuencias pronósticas sino que también el grado de hidronefrosis estaría relacionado con la supervivencia.[20] Además se ha demostrado la relación entre la presencia de hidronefrosis y la de un estadio tumoral avanzado dando a entender que la patogénesis de dicha hidronefrosis no sería solamente la obstrucción de la vía urinaria.[21] Ng y col., han demostrado que la presencia de hidronefrosis preoperatoria, se relaciona con el desarrollo de metástasis y con la supervivencia cáncer-específica.[22] En nuestra serie, la presencia de hidronefrosis no se relacionó con la recidiva tumoral pero sí se comportó como un factor predictor independiente de mortalidad cáncer-específica, como concluye Ng en su estudio.[23]

Basándose en la teoría de que el TTUS forma parte de una enfermedad “panurotelial” que afecta a todo el tracto urinario recubierto por urotelio (desde los cálices renales hasta la uretra distal), algunos autores defienden que su pronóstico puede verse afectado por la presencia (sincrónica o metacrónica) de un tumor vesical. Mullerad y col., objetivan que el antecedente de tumor vesical previo o sincrónico en un paciente con TTUS, se relaciona con tasas menores de supervivencia libre de recidiva y de supervivencia cáncer-específica.[24] Del mismo modo, cifras inferiores de supervivencia cáncer-específica se relacionan también con la presencia de tumor vesical músculo-infiltrante en el momento de la NUR.[23]

De manera similar a la descrita en la literatura, en nuestra serie, la presencia de un tumor vesical en el momento de la NUR se comportó como un factor predictor de recidiva. Así la supervivencia libre de recidiva a los 5 años en los enfermos sin antecedente de tumor vesical fue de un 76,3% frente a un 56,3% para los pacientes con tumor vesical previo o sincrónico. Al fijarnos en la supervivencia, la presencia de tumor vesical previo o simultáneo al diagnóstico de TTUS, se comportó como factor predictor independiente de mortalidad cáncer-específica, compartiendo así ese resultado con lo descrito en la literatura.[23]

Mención especial debido a la importancia actual del tema merece la afectación linfática que siempre ha sido considerada como un factor pronóstico del TTUS puesto que traduce la rápida diseminación de las células tumorales a las áreas linfáticas regionales. Varios autores han publicado en la literatura cómo empeora la supervivencia en pacientes con afectación linfática[25] [26]: la supervivencia cáncer-específica en casos de metástasis linfáticas no pasa del 30%. Además, está descrito que la extensión extranodal es un factor predictor importante en pacientes con TTUS N +.[27]

En nuestro estudio no hemos podido analizar si la raza se comporta como un factor predictivo de recurrencia ya que la totalidad de los pacientes estudiados en nuestra serie son de raza caucásica. Actualmente, lo descrito en la literatura sobre ese aspecto, es un aumento de la incidencia del TTUS en todos los grupos raciales y una menor supervivencia en los pacientes de raza negra al compararlos con el resto de las razas.[28]

Otra variable que parece tener relación con el TTUS aunque en nuestro estudio no se identificó como factor predictor, es la obesidad. Ehdaie y col., objetivan que la obesidad, considerando como tal un IMC superior a 30, se relaciona con peores cifras de supervivencia libre de recidiva, supervivencia cáncer-específica y supervivencia global.[29] La explicación a esa observación se basa en que los pacientes obesos tienen con frecuencia tumores con características más agresivas. Además el exceso de grasa corporal se asocia a su vez con mayor inflamación sistémica y niveles elevados de factor de crecimiento insulin-like, estrechamente emparentados con fenómenos de proliferación celular y apoptosis.

La limitación principal de nuestro trabajo, es que se trata de un estudio retrospectivo; además, al tratarse de pacientes de un solo centro, el número de pacientes es significativamente inferior al de los estudios publicados en la literatura. Nuestro objetivo es aumentar la cifra de pacientes de nuestra serie con el paso del tiempo para obtener así resultados de mayor consistencia. Nos planteamos también en un futuro, y con el mismo objetivo, la posibilidad de participar en estudios multicéntricos similares a los que aparecen en la literatura.


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Conclusión

En nuestra serie, la existencia de tumor vesical previo o sincrónico, el crecimiento tumoral sólido y el alto grado citológico, se comportaron como factores pronósticos de recurrencia. La hidronefrosis, el tumor vesical previo o sincrónico, el estadio pT3–4 y el crecimiento tumoral sólido, se comportaron como factores pronósticos de mortalidad cáncer-específica.


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Conflictos de Interés

No existen conflictos de interés por parte de los autores.

Responsabilidades Éticas

Protección de personas y animales. Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.


Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.


Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.



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Juan Aragón Chamizo, MD, PhD
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
c/Antonio Arias, 12, 5°C, 28009, Madrid
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