Einleitung:
Die Vakzinierung ist eine weltweit anerkannte Methode zur Prophylaxe invasiver Pneumokokkenerkrankungen.
Aktuell verfügbare Polysaccharidimpfstoffe umfassen jedoch nur einen Teil der klinisch
relevanten Serotypen. Zudem ist das gegen Serotyp 3 (ST3) Pneumokokken gerichtete
Kapselpolysaccharid im aktuell zugelassenen Impfstoff Prevenar13® nur eingeschränkt
wirksam. Eine neu verfügbare chemische Methode ermöglicht die kurzfristige Synthese
optimierter Impfantigene von S. pneumoniae. In der vorliegenden Studie wurde nun der protektive Effekt eines neuen monovalenten
ST3-Glykokonjugatimpfstoffes, der ein solches vollständig synthetisch hergestelltes
Kapseltetrasaccharidantigen von S. pneumoniae ST3 enthält, evaluiert.
Methoden:
Weibliche C57Bl/6N Mäuse wurden dreimal im Abstand von 21 Tagen subkutan mit dem anti-ST3
Glykokonjugat mit Aluminiumhydroxid (Alum) als Adjuvans vakziniert. Zudem wurde eine
mit Prevenar13® oder ausschließlich mit Adjuvans geimpfte Versuchsgruppe als Positiv-
bzw. Negativkontrolle untersucht. Anschließend erfolgte die transnasale Infektion
der Tiere mit S. pneumoniae ST3.
Ergebnisse:
Die Immunisierung mit der anti-ST3 Glykokonjugatvakzine und Prevenar13® induzierte
eine adaptive Immunantwort mit Produktion spezifischer Antikörper. Beide Versuchsgruppen
zeigten nach Infektion mit S. pneumoniae eine mildere klinische Symptomatik im Vergleich zu nicht-vakzinierten Kontrolltieren.
Darüber hinaus wurde bei anti-ST3 geimpften Tieren wie auch bei Prevenar13® vakzinierten
Tieren eine deutlich reduzierte Bakterienlast im Lungengewebe nachgewiesen und weniger
bzw. keine Tiere mit Bakteriämie beobachtet. Obwohl die Analyse der bronchoalveolären
Lavageflüssigkeit beider geimpften, infizierten Versuchsgruppen eine der Kontrollgruppe
vergleichbare Leukozytenrekrutierung ergab, ging die Immunisierung mit anti-ST3 bzw.
Prevenar13® mit einer deutlich milderen systemischen Leukozytopenie einher.
Schlussfolgerung:
Die Daten zeigen, dass die Immunisierung mit dem synthetischen monovalenten anti-ST3
Konjugatimpfstoff in Kombination mit Alum durch Induktion protektiver Antikörper die
lokale Erregerabwehr und damit den Verlauf der murinen Pneumokokokkenpneumonie verbesserte.
