Schritt für Schritt

Zusammenfassung

VALIDIERUNG Kliniken und andere medizinische Einrichtungen sind zur qualitätsgesicherten Aufbereitung von Medizinprodukten verpflichtet. Damit die dazugehörigen Gesetze, Empfehlungen, Normen und Verordnungen erfüllt werden, müssen die Aufbereitungsprozesse validiert sein. Doch was bedeutet das für die Praxis? Wir erläutern Ihnen die Anforderungen an eine sachgerechte Aufbereitung.

• Literatur

• 1 Robert Koch-Institut. KRINKO-Empfehlung. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. München: Elsevier, Urban & Fischer Verlag; 2012
• 2 Projektgruppe „RKI-BfArM- Empfehlung“ der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP). Empfehlung für die Überwachung der Aufbereitung von Medizinprodukten – Rahmenbedingungen für ein einheitliches Verwaltungshandeln. Im Internet: https://www.dimdi.de/static/de/mpg/recht/pg-rki-bfarm-empfehlung.pdf Stand: 30.09.2010
• 3 DGKH, DGSV, AKI, in Kooperation mit dem VAH. Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten. Wiesbaden: mhp-Verlag GmbH; 2013
• 4 BGU Murnau. QVA ZSVA Validierungsmanagement: Version 4.2. Murnau: BGU Murnau; 2014