Übersicht – Epidemiologie, Ätiologie und Pathologie von Knochentumoren

Maligne Knochentumoren stammen von unreifen, proliferierenden mesenchymalen Vorläuferzellen ab. Je nach der produzierten extrazellulären Matrix kann man Osteosarkome, Fibrosarkome und histologisch nicht eindeutig zuzuordnende maligne Tumoren (Ewing-Sarkom) unterscheiden. In der 2. Lebensdekade stehen maligne Knochentumoren an 2. Stelle aller bösartigen Tumoren, wobei Osteosarkome häufiger sind als Ewing-Sarkome [1]. Osteosarkome produzieren Osteoid bzw. unreife Knochenmatrix. Sie sind meist hochmaligne Tumoren mit einer ausgeprägten Metastasierungstendenz, insbesondere hämatogen in die Lunge.

• Literatur

• 1 Kaatsch P, Spix C, Michaelis M. Deutsches Kinderkrebsregister. Mainz, Johannes Gutenberg Universität, Institut für Medizinische Statistik und Information 2014
• 2 Bielack S, Kempf-Bielack B, Delling G et al. Prognostic factors in high grade osteosarcoma of the extremities or trunk: an analysis of 1702 patients treated on Neoadjuvant Cooperative Osteosarcoma Study Group Protocols. J Clin Oncol 2012; 20: 776-790
• 3 Kager L, Zoubek A, Kastner U et al. Skip metastases in osteosarcoma: experience of the Cooperative Osteosarcoma Study Group. J Clin Oncol 2006; 24: 1535-1541
• 4 Fletcher CDM, Unni K, Mertens K (Eds.) WHO Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. Lyon, France: IARC Press; 2013
• 5 Salzer-Kuntschik M, Brand G, Delling G. Bestimmung des morphologischen Regressionsgrades nach Chemotherapie bei malignen Knochentumoren. Pathologie 1983; 4: 135-141
• 6 Ritter J, Zils K, Bielack S. Osteosarkome bei Kindern und Jugendlichen. Pädiatrie up2date 2011; 6: 79-104