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Transfusionsmedizin 2014; 4(2): 63
DOI: 10.1055/s-0033-1362522
DOI: 10.1055/s-0033-1362522
Aktuell referiert
Koagulopathie – Hämophilie A: rekombinanter Faktor VIII mit langer Halbwertszeit
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
28. Mai 2014 (online)
Patienten mit Hämophilie A benötigen eine regelmäßige Substitution von Gerinnungsfaktor VIII (FVIII). Die etablierten FVIII-Produkte müssen aufgrund ihrer kurzen Halbwertszeit mehrfach pro Woche appliziert werden. Durch die kovalente Bindung eines rekombinanten FVIII-Moleküls (rFVIII) an die Fc-Domäne von IgG1 entsteht ein Protein mit längerer Halbwertszeit (rFVIIIFc), dessen Pharmakokinetik und Sicherheit bereits in einer Phase-I / IIa-Studie untersucht wurden.