Riociguat zur Therapie der inoperablen chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie (CHEST-1)

Hintergrund

Riociguat ist der erste Vertreter einer neuartigen Substanzklasse, der löslichen Guanylatzyklase (sGC)-Stimulatoren. Riociguat wirkt sowohl unabhängig von Stickstoffmonoxid (NO) als auch synergistisch durch die Erhöhung der Empfindlichkeit der sGC gegenüber dem verfügbaren NO (duales Wirkprinzip) [1] [2]. In der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie CHEST-1 wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Riociguat bei Patienten mit inoperabler chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder persistierender/wiederkehrender pulmonaler Hypertonie (PH) nach pulmonaler Endarteriektomie (PEA) untersucht [3].

• Literatur

• 1 Grimminger F, Weimann G, Frey R et al. First acute haemodynamic study of soluble guanylate cyclase stimulator riociguat in pulmonary hypertension. EurRespir J 2009; 33: 785-792
• 2 Stasch JP, Pacher P, Evgenov OV. Soluble guanylate cyclase as an emerging therapeutic target in cardiopulmonary disease. Circulation 2011; 123: 2263-2273
• 3 Ghofrani H-A, D’Armini AM, Grimminger F et al. Riociguat for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med 2013; 369: 319-329